滴寧(重組人干擾素α1b滴眼液)

吉非替尼片

本品主要成份：重組人干擾素α1b，來源于重組大腸桿菌。輔料：人白蛋白。

本品主要成份為吉非替尼。輔料：乳糖、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸鎂、薄膜包衣預混劑(胃溶型)。薄膜包衣預混劑(胃溶型)組成為：聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化鈦、黃氧化鐵、紅氧化鐵。

長春長生基因藥業股份有限公司

湖南科倫制藥有限公司

國藥準字S10970093

國藥準字H20193362

病毒性結膜炎，病毒性瞼皮炎，單純皰疹，帶狀皰疹，結膜炎，角膜炎，帶狀皰疹性角膜炎，鞏膜穿孔，鞏膜外層炎

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

旋下瓶蓋，于結膜囊內滴本藥一滴，滴后閉眼1～2分鐘。急性炎癥期，每日滴用4～6次，隨病情好轉逐漸減為每日2～3次，基本痊愈后改為每日1次，繼續用藥一周后停藥。有多次復發史的單皰性角膜炎患者，每遇感冒﹑發燒或其他誘因，如疲勞，生活不規律可滴用本品，一日2次，連續三日，以預防復發。

吉非替尼的推薦劑量為250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或與食物同服。其余詳見說明書。

過敏體質者慎用。

安全性特征概述：來自ISELINTEREST和IPASS三項平期臨床試驗(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次單藥治療的患者)的匯總數據集中，最常見(發生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢)，一般見于服藥后的第一個月內，通常是可逆性的。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老人用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期使用：目前尚無吉非替尼用于妊娠期女性的資料。在器官發生期給予可產生母體毒性劑量的吉非替尼：在大鼠中可觀察到成骨不全的發生率升高，在家免中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型，僅在產生嚴重母體毒性的劑量下可在家免中觀察到畸型。在接受吉非替尼治療期間，要勸告育齡女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治療期間，應建議哺乳母親停止母乳喂養。目前尚無吉非替尼用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產物是否會分泌入人乳，但當給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.2倍)，吉非替尼及某些代謝產物廣泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期間給予吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量，可減少幼鼠的存活率。兒童用藥：目前尚無吉非替尼用于18歲以下兒童或青少年患者安全性與療效的資料，故不推薦使用。老年用藥：臨床試驗中在65歲及以上患者和65歲以下患者間未觀察到整體安全性差異。尚無充足信息評估年齡較大和較小患者間的有效性差異。無需根據患者年齡調整劑量。見【用法用量】。

病毒性結膜炎，病毒性瞼皮炎，單純皰疹，帶狀皰疹，結膜炎，角膜炎，帶狀皰疹性角膜炎，鞏膜穿孔，鞏膜外層炎

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

本品具有廣泛的抗病毒及免疫調節功能。干擾素與細胞表面受體結合，誘導細胞產生多種抗病毒蛋白，從而抑制病毒在細胞內的復制；可通過調節免疫功能增強巨噬細胞、淋巴細胞對靶細胞的特異細胞毒作用，有效的遏制病毒侵襲和感染的發生；(增強自然殺傷細胞活性，抑制腫瘤細胞生長，清除早期惡變細胞等)。急性毒性試驗：小白鼠尾靜脈注射人用量3倍(按體重計算)的本品，無急性毒性反應。長期毒性試驗：狗注射人用劑量5.6倍和28倍；大白鼠注射人用劑量的5.6倍、28倍和140倍(均按體重計算)，分別連續注射3個月和6個月，動物全部存

1.使用前檢查包裝容器，標簽，外觀，有效期是否符合要求。2.本品為微黃色液體，如遇有渾濁，異物等異常現象，則不宜使用。3.滴藥時注意藥物及藥瓶不要觸及眼部，以防污染藥物。4.啟用后，最多可使用4周。

1. 服藥期間避免同時使用CYP3A4強抑制劑或誘導劑；2. 監測肝功能；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 避免與食物同服；5. 出現嚴重皮疹或肝功能異常時需停藥。