雙嘧達莫片

清肝利膽口服液

本品主要成份為雙嘧達莫。

茵陳、金銀花、梔子、厚樸、防已。

石藥集團河北永豐藥業有限公司

廣州市香雪制藥股份有限公司

國藥準字H13021883

國藥準字Z44020015

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

清利肝膽濕熱。用于濕熱蘊結肝膽所致的納呆、脅痛、疲倦、乏力、尿黃、苔膩、脈弦。

口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，飯前服。或遵醫囑。

口服。一次20－30ml，一日2次，10天為一療程。

過敏患者禁用。

尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:已有的研究未發現本品有致畸作用。在孕婦限用于有明確適應癥者。本品排入乳汁，故用于乳母應謹慎。兒童用藥:尚未明確。老人用藥:尚未明確。

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

清利肝膽濕熱。用于濕熱蘊結肝膽所致的納呆、脅痛、疲倦、乏力、尿黃、苔膩、脈弦。

1.具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為:(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP

動物試驗表明：本品有明顯的利膽作用；增加膽汁分泌同時也增加膽紅素的排出；對四氯化碳中毒小鼠的肝臟有明顯的保護作用，并降低轉氨酶(SGPT),對正常小鼠轉氨酶(SGPT)沒有影響。毒理作用尚不明確。

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。

忌煙酒及辛辣油膩食物。