雙嘧達莫片

谷氨酸片

本品主要成份為雙嘧達莫。

化學名：本品主要成份為谷氨酸，其化學名稱為L-2-氨基戊二酸。分子式：C5H7NO4分子量：147.13

石藥集團河北永豐藥業(yè)有限公司

天津力生制藥股份有限公司

國藥準字H13021883

國藥準字H12020231

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

本品系肝昏迷和某些精神-神經(jīng)系統(tǒng)疾病（如精神分裂癥和癲癇小發(fā)作）治療和輔助用藥。

口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，飯前服。或遵醫(yī)囑。

口服，一次2~3g（4~6片），一日3次。

過敏患者禁用。

1.大量谷氨酸鈉治療肝性腦病時，可導致嚴重的堿中毒與低鉀血癥，原因在于鈉的吸收過多，因此在治療過程中須嚴密監(jiān)測電解質濃度。

孕婦及哺乳期婦女用藥:已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致畸作用。在孕婦限用于有明確適應癥者。本品排入乳汁，故用于乳母應謹慎。兒童用藥:尚未明確。老人用藥:尚未明確。

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

本品系肝昏迷和某些精神-神經(jīng)系統(tǒng)疾病（如精神分裂癥和癲癇小發(fā)作）治療和輔助用藥。

1.具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為:(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。

1.少尿、尿閉禁用，腎功能不全者慎用。