凱時(前列地爾注射液)

血塞通軟膠囊

本品主要成分為前列地爾。

本品的主要成份三七總皂苷。

北京泰德制藥股份有限公司

昆明制藥集團股份有限公司

國藥準字H10980023

國藥準字Z20040016

慢性動脈閉塞癥，血栓閉塞性脈管炎，動脈硬化閉塞癥，先天性動脈導管未閉

活血祛瘀，通脈活絡(luò)。 用于瘀血阻滯所致的缺血性中風病（腦梗塞）中經(jīng)絡(luò)恢復期，癥見半身不遂、偏身麻木、口舌歪斜，語言蹇澀等。

成人一日一次，1～2ml(前列地爾5～10μg)+10ml生理鹽水(或5%的葡萄糖)靜注，或直接入小壺。

口服。一次100～200mg(1～2片)，每日3次。4周為一個療程。

1.嚴重心衰(心功能不全)患者。2.妊娠或可能妊娠的婦女。3.既往對本制劑有過敏史的患者。

少數(shù)患者服藥后可出現(xiàn)輕度惡心、胃脹。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。兒童用藥:小兒先天性心臟病患者用藥，推薦輸注速度為5ng/kg/min。老人用藥:無特殊提示，請遵醫(yī)囑。

慢性動脈閉塞癥，血栓閉塞性脈管炎，動脈硬化閉塞癥，先天性動脈導管未閉

活血祛瘀，通脈活絡(luò)。 用于瘀血阻滯所致的缺血性中風病（腦梗塞）中經(jīng)絡(luò)恢復期，癥見半身不遂、偏身麻木、口舌歪斜，語言蹇澀等。

1.藥理作用:本品是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列地爾制劑，由于脂微球的包裹，前列地爾不易失活，且具有易于分布到受損血管部位的靶向特性，從而發(fā)揮本品擴張血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品還具有穩(wěn)定肝細胞膜及改善肝功能的作用。2.毒理研究:靜脈內(nèi)給予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相當于前列地爾（前列腺素E1）250μg/kg]，未見動物死亡，也未見嚴重的急性毒性。本品無過敏性、致畸性及血管刺激性。

1.下述患者慎用本品:(1)嚴重心衰(心功能不全)患者，有報告可加重心功能不全的傾向。(2)青光眼或眼壓亢進的患者，有報告可使眼壓增高。(3)既往有胃潰瘍合并癥的患者，有報告可使胃出血。(4)間質(zhì)性肺炎患者，有報告可使病情惡化。2.用于治療慢性動脈閉塞癥﹑微小血管循環(huán)障礙的患者。由于本藥的治療是對癥治療，停止給藥后，有再復發(fā)的可能性。3.給藥時注意(1)出現(xiàn)副作用時，應(yīng)采取變更給藥速度，停止給藥等適當措施。(2)本制劑不能與輸液以外的藥品混合

產(chǎn)婦慎用。