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維生素C片
維生素C片

維生素C片

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:維生素C片

批準文號:國藥準字H50021281

生產企業(yè): 重慶華森制藥有限公司

功能主治:壞血病,血管性紫癜,紫癜,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
維生素C片
維生素C片
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成分為維生素C。)

鹽酸埃克替

生產企業(yè)

重慶華森制藥有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H50021281

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

壞血病,血管性紫癜,紫癜,

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

口服。用于補充維生素C:成人一日50-100毫克。用于治療維生素C缺乏:成人一次100-200毫克,一日3次;兒童一日100-300毫克。至少服2周。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

尚不明確。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

壞血病,血管性紫癜,紫癜,

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成,可降低毛細血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促進鐵在腸內吸收,促使血脂下降,增加對感染的抵抗力,參與解毒功能,且有抗組胺的作用及阻止致癌物質(亞硝胺)生成的作用。

注意事項

1.不宜長期過量服用本品,否則,突然停藥有可能出現壞血病癥狀。2.本品可通過胎盤并分泌入乳汁。孕婦服用過量時,可誘發(fā)新生兒產生壞血玻3.下列情況應慎用:(1)半胱氨酸尿癥(2)痛風(3)高草酸鹽尿癥(4)草酸鹽沉積癥(5)尿酸鹽性腎結石(6)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(7)血色病(8)鐵粒幼細胞性貧血或地中海貧血(9)鐮形紅細胞貧血(10)糖尿病(因維生素C干擾血糖定量)。4.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫(yī)。5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。7.請將本品放在

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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