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優邁(依托芬那酯乳膏)
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優邁(依托芬那酯乳膏)

處方藥 非醫保

通用名稱:優邁(依托芬那酯乳膏)

批準文號:國藥準字H20020117

生產企業: 拜耳醫藥保健有限公司

功能主治:風濕病,肌肉風濕病,肩周炎,坐骨神經痛,椎關節強直,軟組織風濕

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
優邁(依托芬那酯乳膏)
優邁(依托芬那酯乳膏)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為:?依托芬那酯。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學名稱: 1-(4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氫-吡唑并【4,3d】嘧啶-5-基)苯磺酰)-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量: 666. 70

生產企業

拜耳醫藥保健有限公司

福建廣生堂藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20020117

國藥準字H20213265

說明
作用與功效

風濕病,肌肉風濕病,肩周炎,坐骨神經痛,椎關節強直,軟組織風濕

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

根據疼痛部位大小,每次1~2g(5~10cm),每日3~4次,涂在疼痛部位并輕輕按摩,或遵醫囑。

對大多數患者,推薦劑量為50毫克,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5-4小時內的任何時候服用均可。基于藥效和耐受性,劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。 下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率[30 毫升/分,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率,故這些患者的起始劑量以25毫克為宜。 一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見藥物相互作用)。鑒于此,建議同時服用ritonavir的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25毫克。 西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。 需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時,

副作用

對本品和其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。?對孕婦、哺乳期婦女的臨床研究資料尚不充足,故不推薦使用。對嬰幼兒的臨床研究資料尚不充足,故不推薦使用。

說明書的其它章節會更加詳細地討論下列問題:。心血管【見警告-心血管】.勃起時間延長與陰莖異常勃起【見警告勃起時間延 長與陰莖異常勃起】對眼睛的影響【見患者須知-對眼睛的影響】聽覺喪失【見患者須知-聽覺喪失】與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓【見注意事項-與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓】與利托那韋合并用藥導致的不良反應【見警告-與利托那韋合并用藥導致的不良反應】與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用【見注意事項與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用】.對出血的影響【見注意事項-對出血的影響】.有關性傳播疾病的患者咨詢建議【見患者須知-有關性傳播疾病的患者咨詢建議】臨床試驗報告的最常見的不良反應(>2%)包括頭痛、潮紅、消化不良、視力異常、鼻塞、背痛、肌痛、惡心、頭暈和皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。哺乳期婦女僅允許小面積、短期使用。?兒童用藥:因為臨床研究資料尚不充足,故不能用于兒童。?老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦西地那非不適用于女性。目前尚無孕婦使用西地那非,已發現與藥物相關的不良發有結果風險的數據,使用西地那非進行的動物繁殖研究表明,大鼠和家免分別接受給藥量為人類最大推薦劑量(MRID, 100mg/天,按/m計算)的16倍和32倍時,器官發生過程沒有出現不良發育結果。哺乳期婦女西地那非不適用于女性。有限的數據表明,西地那非以及其活性代謝產物被分泌于人類的乳汁中。目前尚無此類母乳對兒童影響,以及西地那非對母乳生成影響的信息。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒、兒童。老年用藥:健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動力學】特殊人群的藥代動力學”2。鑒于血藥濃度較高可能同時增加療效和不良事件的發生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

成分

風濕病,肌肉風濕病,肩周炎,坐骨神經痛,椎關節強直,軟組織風濕

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

本品為皮膚外用的非甾體類抗炎藥,屬鄰氨基苯甲酸的衍生物。它主要作用于炎癥過程的各個階段,除了抑制前列腺素合成外,還抑制組胺的釋放,對緩激肽和5-羥色胺具有中和作用,抑制補體活動和透明質酸酶的釋放。毒理作用:在慢性毒性研究中,給大鼠(7.0,?27.0,?100.0mg/kg)和猴(7.0,?26.0,?100.0mg/kg)每日口服給予依托芬那酯(時間為1年)。其無效劑量(大鼠27.0mg/kg和猴26.0mg/kg)遠遠高于人類日常治療量。進一步研究表明,本藥沒有致畸、致突變及致癌作用的證據。生殖毒性:

注意事項

1??本品僅可用于完整皮膚,不用于皮膚破損或濕疹性炎癥部位;2??勿與眼睛及粘膜接觸;3??本品僅供外用,切勿入口;4??孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。哺乳期婦女僅允許小面積、短期使用;5??兒童用藥:因為臨床研究資料尚不充足,故不能用于兒童。

1. 服用前應避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心臟病患者應在醫生指導下使用;4. 避免過量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

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