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優(yōu)邁(依托芬那酯乳膏)
優(yōu)邁(依托芬那酯乳膏)

優(yōu)邁(依托芬那酯乳膏)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:優(yōu)邁(依托芬那酯乳膏)

批準文號:國藥準字H20020117

生產(chǎn)企業(yè): 拜耳醫(yī)藥保健有限公司

功能主治:風濕病,肌肉風濕病,肩周炎,坐骨神經(jīng)痛,椎關(guān)節(jié)強直,軟組織風濕

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
優(yōu)邁(依托芬那酯乳膏)
優(yōu)邁(依托芬那酯乳膏)
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成份為:?依托芬那酯。

本品主要成份為他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

拜耳醫(yī)藥保健有限公司

武漢人福藥業(yè)有限責任公司

批準文號

國藥準字H20020117

國藥準字H20203174

說明
作用與功效

風濕病,肌肉風濕病,肩周炎,坐骨神經(jīng)痛,椎關(guān)節(jié)強直,軟組織風濕

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

根據(jù)疼痛部位大小,每次1~2g(5~10cm),每日3~4次,涂在疼痛部位并輕輕按摩,或遵醫(yī)囑。

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應(yīng)考慮此因素。其余詳見說明書。

副作用

對本品和其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。?對孕婦、哺乳期婦女的臨床研究資料尚不充足,故不推薦使用。對嬰幼兒的臨床研究資料尚不充足,故不推薦使用。

臨床研究經(jīng)驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發(fā)生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。哺乳期婦女僅允許小面積、短期使用。?兒童用藥:因為臨床研究資料尚不充足,故不能用于兒童。?老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:風險總結(jié):他達拉非不用于女性。目前尚無孕婦使用他達拉非的數(shù)據(jù),無法了解任何與藥物有關(guān)的不良發(fā)育結(jié)果風險。在動物生殖研究中,在器官發(fā)生期經(jīng)口給予劑量最高為人體最大推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達拉非對妊娠大鼠或小鼠沒有產(chǎn)生不良的發(fā)育影響(見以下數(shù)據(jù))。動物數(shù)據(jù):動物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)經(jīng)口給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD,20mg/天)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據(jù)。在一項產(chǎn)前/產(chǎn)后發(fā)育研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見【藥理毒理】)。大另一項劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后發(fā)育研究觀察到,出生后幼仔的生存期降低。母體毒性的未見反應(yīng)劑量(NOEL,NoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發(fā)育毒性的未見反應(yīng)劑量為每日

成分

風濕病,肌肉風濕病,肩周炎,坐骨神經(jīng)痛,椎關(guān)節(jié)強直,軟組織風濕

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

本品為皮膚外用的非甾體類抗炎藥,屬鄰氨基苯甲酸的衍生物。它主要作用于炎癥過程的各個階段,除了抑制前列腺素合成外,還抑制組胺的釋放,對緩激肽和5-羥色胺具有中和作用,抑制補體活動和透明質(zhì)酸酶的釋放。毒理作用:在慢性毒性研究中,給大鼠(7.0,?27.0,?100.0mg/kg)和猴(7.0,?26.0,?100.0mg/kg)每日口服給予依托芬那酯(時間為1年)。其無效劑量(大鼠27.0mg/kg和猴26.0mg/kg)遠遠高于人類日常治療量。進一步研究表明,本藥沒有致畸、致突變及致癌作用的證據(jù)。生殖毒性:

注意事項

1??本品僅可用于完整皮膚,不用于皮膚破損或濕疹性炎癥部位;2??勿與眼睛及粘膜接觸;3??本品僅供外用,切勿入口;4??孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。哺乳期婦女僅允許小面積、短期使用;5??兒童用藥:因為臨床研究資料尚不充足,故不能用于兒童。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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