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帕特拉(加替沙星氯化鈉注射液)
帕特拉(加替沙星氯化鈉注射液)

帕特拉(加替沙星氯化鈉注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):帕特拉(加替沙星氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060654

生產(chǎn)企業(yè): 重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

功能主治:慢性支氣管炎,急性鼻竇炎,社區(qū)獲得性肺炎,單純性尿路感染,膀胱炎),復(fù)雜性尿路感染,急性腎盂腎炎,男性淋球菌性尿路炎癥,直腸感染,女性淋球菌性宮頸感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
帕特拉(加替沙星氯化鈉注射液)
帕特拉(加替沙星氯化鈉注射液)
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

本品主要成份為加替沙星

甲鈷胺?;瘜W(xué)名稱(chēng):α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-CO-甲鈷酰胺。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060654

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041767

說(shuō)明
作用與功效

慢性支氣管炎,急性鼻竇炎,社區(qū)獲得性肺炎,單純性尿路感染,膀胱炎),復(fù)雜性尿路感染,急性腎盂腎炎,男性淋球菌性尿路炎癥,直腸感染,女性淋球菌性宮頸感染

周?chē)窠?jīng)病。

用法用量

1.靜脈滴注,每次200mg,每天二次,具體參照下表(表1)。本品與口服片劑具生物等效。療程中,可根據(jù)醫(yī)生決定,由靜脈給藥改為口服片劑,無(wú)須調(diào)整劑量。 2.用藥劑量指南:感染(取決于病原菌)每日劑量、療程 (1)慢性支氣管炎急性發(fā)作400mg7~10天 (2)急性鼻竇炎400mg10天 (3)社區(qū)獲得性肺炎400mg7~14天 (4)單純性尿路感染400mg單劑或200mg3~5天 (5)復(fù)雜性尿路感染400mg7~10天 (6)急性腎盂腎炎400mg7~10天 (7)男性單純

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。

副作用

本品禁用于對(duì)加替沙星或喹諾酮類(lèi)藥物過(guò)敏者。

1.過(guò)敏偶有皮疹發(fā)生(發(fā)生率

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:加替沙星對(duì)孕婦、授乳婦女的療效和安全性尚未建立。孕婦和授乳婦女使用本品應(yīng)謹(jǐn)慎,只有在使用本品所獲益處大于對(duì)胎兒和嬰兒可能的危險(xiǎn)性時(shí),才可考慮。兒童用藥:本品對(duì)兒童、青少年(18歲以下)的療效和安全性尚未建立。目前不推薦使用。老人用藥:雖老年女性受試者與年輕女性相比有輕微的藥代動(dòng)力學(xué)差異,但這種差異主要是由于腎功能隨年齡增加而減退,應(yīng)根據(jù)其腎功能決定用量。

成分

慢性支氣管炎,急性鼻竇炎,社區(qū)獲得性肺炎,單純性尿路感染,膀胱炎),復(fù)雜性尿路感染,急性腎盂腎炎,男性淋球菌性尿路炎癥,直腸感染,女性淋球菌性宮頸感染

周?chē)窠?jīng)病。

藥理作用

1.加替沙星為β-甲氧氟喹諾酮類(lèi)外消旋化合物,體外具有廣譜的抗革蘭氏陰性和陽(yáng)性微生物的活性,其R-和S-對(duì)映體抗菌活性相同。本品抗菌作用是通過(guò)抑制細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV,從而抑制細(xì)菌DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和修復(fù)過(guò)程。2.體外試驗(yàn)和臨床使用結(jié)果均表明,本品對(duì)以下微生物的大多數(shù)菌株具有抗菌活性;(1)革蘭氏陽(yáng)性菌:金黃色葡萄球菌(僅限于對(duì)甲氧西林敏感的菌株)、肺炎鏈球菌(對(duì)青霉素敏感的菌株)。(2)革蘭氏陰性菌:大腸桿菌、流感和副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈一

藥理作用本品是一種內(nèi)源性的輔酶B12,參與一碳單位循環(huán),在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過(guò)程中起重要作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進(jìn)入神經(jīng)元細(xì)胞器,參與腦細(xì)胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成,促進(jìn)葉酸的利用和核酸代謝,且促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強(qiáng)。本品能促進(jìn)軸突運(yùn)輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運(yùn)輸正?;?,對(duì)藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、長(zhǎng)春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進(jìn)卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復(fù)正常,通過(guò)提高神經(jīng)纖維興奮性恢復(fù)復(fù)終板電位誘導(dǎo),能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復(fù)到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D,胎仔和新生仔中未見(jiàn)異常和致畸征象。

注意事項(xiàng)

1.加替沙星與其他喹諾酮類(lèi)藥物類(lèi)似,可使心電圖QTc間期延長(zhǎng)。在患有QTc間期延長(zhǎng),低血鉀未糾正或急性心肌缺血患者中,應(yīng)避免使用本品。本品也不宜與IA類(lèi)(如奎尼丁,普魯卡因胺)及Ⅲ(胺碘酮、索他洛爾)和可延長(zhǎng)心電圖QTc間期的藥物,如西沙比利,紅霉素,三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥合用。2.喹諾酮類(lèi)藥物可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常,如緊張、激動(dòng)、失眠、焦慮、惡夢(mèng)、顱內(nèi)壓增高等。對(duì)患有或疑有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患的患者,如嚴(yán)重腦動(dòng)脈粥樣硬化、癲癇和存在癲癇發(fā)作因素等,使用本品應(yīng)慎重。本品可能會(huì)引起眩暈和輕度頭痛,從事駕駛汽車(chē)或

1.如果服用一個(gè)月以上無(wú)效,則無(wú)需繼續(xù)服用。

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