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北京協和醫院
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| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分及其化學名稱：本品的主要成分為非布丙醇，其化學名稱為苯丁氧丙醇。 |
本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7 |
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| 生產企業 |
成都制藥一廠 |
輝瑞制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H51023536 |
國藥準字H20020528 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
囊炎 |
適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。 |
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| 用法用量 |
口服：每次200mg膠丸，每日3次，兒童口服：2~4mg/kg，每日3次。飯前服用。 |
對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4... |
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| 副作用 |
肝功能不全或膽道梗阻的患者禁用、胃腸腫瘤、消化性潰瘍腸道急性炎癥禁用。 |
頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
囊炎 |
適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。 |
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| 藥理作用 |
本品有利膽作用，動物實驗證明，無論肝實質是否損傷，均可使膽汁分泌增加，此外尚具有松弛膽管平滑肌及奧狄括約肌、降低血中膽固醇的作用。 |
本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血 |
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| 注意事項 |
用藥初期會發生腹瀉，此時應減量或停藥數日，重新用藥時由低劑量開始逐漸增加至所需劑量。 |
其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩態）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H |
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