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雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)
雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)

雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)

批準文號:國藥準字H20020714

生產(chǎn)企業(yè): 青島雙鯨藥業(yè)有限公司

功能主治:胃泌素瘤,胃潰瘍,卓-艾綜合征,食管炎,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)
雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

主要成份及其化學名稱:奧美拉唑,化學名5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑。)

本品主要成份為他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

青島雙鯨藥業(yè)有限公司

重慶華邦制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020714

國藥準字H20203166

說明
作用與功效

胃泌素瘤,胃潰瘍,卓-艾綜合征,食管炎,

治療勃起功能障礙。

用法用量

1、活動性十二指腸潰瘍和良性胃潰瘍:每次20mg,一日1次。早餐前吞服,不可咀嚼,不可傾出內(nèi)容物,十二指腸潰瘍療程2~4周,胃潰瘍療程4~8周。2、胃食道返流性疾病:一次20~60mg,每日1次。療程4~8周,必要時遵醫(yī)囑。3、胃泌素瘤:首劑60mg,每日1次,此后應根據(jù)病情調(diào)整劑量,最高可達120mg,每天三次,以維持胃酸低于10mEq/hr(未手術者)或5mEq/hr(已手術者),每天劑量大于80mg者應分次口服;療程視臨床癥狀而定(有些患者可長達一年)。

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。其余詳見說明書。

副作用

對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

臨床研究經(jīng)驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另-種藥物的臨床試驗的發(fā)生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進行的動物生殖研究表明,沒有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)育研究的其中項研究中,給子母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHID的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會通過乳汁分泌,但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

成分

胃泌素瘤,胃潰瘍,卓-艾綜合征,食管炎,

治療勃起功能障礙。

藥理作用

質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中,并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質(zhì)子泵)的巰基呈不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。【藥代動力學】口服本品后,經(jīng)小腸吸收,1小時內(nèi)起效,0.5~3.5小時血藥濃度達峰值,作用持續(xù)24小時以上。可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀

注意事項

(1)治療胃潰瘍時,應首先排除潰瘍型胃癌的可能,因用本品治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。(2)肝腎功能不全者慎用。(3)本品為腸溶片,服用時請注意不要嚼碎,以防止藥物顆粒過早在胃內(nèi)釋放而影響療效。【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應慎用。【兒童用藥】尚無兒童用藥經(jīng)驗,嬰幼兒禁用。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫(yī)生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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