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恒捷(巴洛沙星片)
恒捷(巴洛沙星片)

恒捷(巴洛沙星片)

處方藥 非醫保

通用名稱:恒捷(巴洛沙星片)

批準文號:國藥準字H20070119

生產企業: 江蘇豪森藥業股份有限公司

功能主治:單純性尿路感染,膀胱炎,尿道炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
恒捷(巴洛沙星片)
恒捷(巴洛沙星片)
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

本品主要成份為巴洛沙星。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產企業

江蘇豪森藥業股份有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20070119

國藥準字J20160005

說明
作用與功效

單純性尿路感染,膀胱炎,尿道炎

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

口服。成人一次0.1g(一片),一日2次。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質激素和一種5-HT3拮抗劑聯合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

1.對本品或對喹諾酮類藥物有過敏史者禁用。2.孕婦及哺乳期婦女禁用。3.兒童及嬰幼兒禁用。4.既往有因喹諾酮類藥物引起肌腱炎﹑肌腱斷裂史的患者禁用。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在孕婦及哺乳期婦女中使用的有效性及安全性尚未確立,因此,孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:本品在兒童中使用的安全性尚未確立,兒童及嬰幼兒禁用。老人用藥:本品主要經腎臟排泄,腎功能低下的老年患者可出現較高的血藥濃度,應注意調整劑量及服藥間隔。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產生的不良反應,因此,必須根據藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當。因此,老年患者使用本品無需調整劑量。

成分

單純性尿路感染,膀胱炎,尿道炎

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

藥理作用

1.巴洛沙星為氟喹諾酮類抗菌藥,其抗菌作用來自于干擾細菌DNA合成所必須的DNA螺旋酶。2.本品不僅對革蘭氏陰性菌有效,對革蘭氏陽性菌包括MRSA、肺炎鏈球菌也有很強的抗菌活性,尤其對臨床上難治的由脆弱桿菌(B.fragilis),尋常型牛皮癬(P.vulgaris,難辨梭狀芽孢桿菌(C.difficile),消化鏈球菌(Peptostretococcus)等細菌引起的感染有更強的治療效果。3.生殖毒性:大鼠口服本品300mg/kg,兔口服50mg/kg,可引起骨化延遲,兔口服本品10mg

注意事項

1.嚴重腎功能衰竭患者、癲癇等間歇性發病患者、對喹諾酮類藥物有過敏史以及老年患者應慎用本品。2.一般注意事項:(1)本品可能出現癲癇樣或其他中樞神經系統反應。(2)老年患者或服用皮質類固醇患者給予喹諾酮類藥物可能較易發生肌腱炎和肌腱斷裂。如出現肌腱炎及肌腱斷裂癥狀,應立即中止給藥并通知醫生。在排除肌腱炎和肌腱斷裂診斷前應保持休息,不宜活動。但迄今為止,尚未有服用本品引起肌腱斷裂的報道。(3)有報道,給予喹諾酮類藥物可能出現QTc間期延長。因為合并給予抗心律失常藥后會引起QT

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導致凝血酶原時間的國際標準化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內,特別是在第7-10天,應該密切監測INR(見“藥物相互作用”)。

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