舒血寧注射液

鹽酸伐地那非片

本品主要成分為銀杏葉。

活性成份：鹽酸伐地那非。

上海新先鋒藥業有限公司

四川科倫藥業股份有限公司

國藥準字Z20043734

國藥準字H20203338

缺血性心腦血管疾病，冠心病，心絞痛，腦栓塞，腦血管痙攣

治療男性陰莖勃起功能障礙。

1.肌內注射。一次10ml（2支），一日1～2次。 2.靜脈滴注。每日20ml（4支），用5%葡萄糖注射液稀釋250ml或500ml后使用，或遵醫囑。

用法：口服推薦劑量：推薦開始劑量為10mg，在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中，性交前4~5小時服用，仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。劑量范圍：根據藥效和耐受性，劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害：輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調整劑量；中度肝功能損害患者(Child-PughB)，由于伐地那非的清除率減少，建議起始劑量為5mg，隨后根據耐受性和藥效逐漸增加到10mg；重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學研究尚未進行。腎功能損害：輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚末進行。合并用藥：某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導致癥狀性低血壓。只有當患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩定時，才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩定的患者，應用伐地那非的劑量應為最低推薦起始劑量5mg，并可在任意時間服用坦索羅辛。當伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時，

1.孕婦及心力衰竭者慎用。2.新生兒、嬰幼兒禁用。3.對本品過敏或有嚴重過敏史者禁用。過敏體質者禁用。

不良反應列表：下表對鹽酸伐地那非片應用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內，不良反應按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1，000至<1/100)、罕見(21/10，000至<1/1，000)、十分罕見(<1/10，000)。僅在上市后監測中發現的而且頻率無法估計的不良反應列于末知項下。在全球所有臨床試驗中，患者中報告的藥物不良反應，包括20.1%患者中發生的被報告為與藥物有關的不良反應或罕見但被認為是嚴重的不良反應。其余詳見內部說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥：兒童(出生至16歲)：伐地那非不適用于兒童。老年用藥：老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少，起始劑量考慮為5mg。

缺血性心腦血管疾病，冠心病，心絞痛，腦栓塞，腦血管痙攣

治療男性陰莖勃起功能障礙。

1.具有抗心肌缺血作用。銀杏葉總黃酮可明顯降低心電圖中ST段異常抬高的總幅度及病理性Q波的出現數，并抑制心肌組織磷酸肌酸激酶的釋放，縮小心肌梗死范圍。2.具有抗腦缺血作用。銀杏葉提取物可促進缺血皮層腦電圖較快恢復，可使頸總動脈插線法所致大腦中動脈缺血再灌注模型大鼠的腦梗死體積減小，凋亡細胞數明顯減少。3.具有抗動脈粥樣硬化。銀杏葉提取物可明顯減少主動脈粥樣硬化斑塊面積百分比，減少血漿丙二醛(MDA)含量和一氧化氮(NO)水平。4.具有抗心律失常作用。

1.本品是純中藥制劑，保存不當可能影響產品質量。發現藥液出現渾濁、沉淀．變色或瓶身有漏氣，裂紋等現象時不能使用。如經葡萄糖注射液稀釋后出現渾濁、沉淀、變色亦不得使用。2.對乙醇過敏者．哺乳期婦女慎用。對銀杏過敏體質者不建議使用此藥。兒童用藥應嚴格按公斤體重計算。3.適宜單獨使用，不能與其他藥物在同一容器中混合使用。謹慎聯合用藥，如確需聯合使用其他藥物時，應謹慎考慮與中藥注射劑的間隔時間以及藥物相互作用等問題。4.到目前為止，已確認本品不能與氨茶堿，阿昔洛韋、注射用奧美拉唑鈉配伍使用

1. 服用前需咨詢醫生；2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；3. 患有心血管疾病者慎用；4. 避免過量飲酒；5. 服用后如出現不適，應立即就醫。