頸康膠囊

鹽酸埃克替尼片

熟地黃、何首烏、杜仲、鹿銜草、骨碎補(bǔ)(燙）、鉤藤、葛根、三七、萊菔子（炒）。

鹽酸埃克替

廣東怡康制藥有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字Z20090719

國藥準(zhǔn)字H20110061

補(bǔ)腎，活血，止痛，腎虛血瘀，頸椎病，頸項(xiàng)脹痛，頸項(xiàng)麻木，活動不利，頭暈耳鳴

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

口服。一次2粒，一日2次；或遵醫(yī)囑。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

孕婦和哺乳期婦女禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù)，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)（ICOGEN）最 常見不良反應(yīng)為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉(zhuǎn)移酶升高（8.0%），絕大多數(shù)為I～I(xiàn)I級，一般見于服藥后1-3周內(nèi)，通常是可逆性 的，無需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病（ILD）的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者，其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后，排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展，與研究藥物無關(guān)；另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果，未能確認(rèn)最終結(jié)論。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳期婦女禁用。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。

補(bǔ)腎，活血，止痛，腎虛血瘀，頸椎病，頸項(xiàng)脹痛，頸項(xiàng)麻木，活動不利，頭暈耳鳴

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

未進(jìn)行該項(xiàng)研究且暫無可靠文獻(xiàn)參考。

1.忌食生冷、油膩食物。2.高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴(yán)重者及年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。3.服藥7天癥狀無緩解，應(yīng)去醫(yī)院就診。4.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。5.本品性狀發(fā)生改變時禁止服用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.如正在使用其他藥品，使用本品之前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1、據(jù)文獻(xiàn)報道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病（ILD）發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重，并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象，如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽，應(yīng)中斷本品治療，立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時，應(yīng)停止用藥，并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報道，出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括：吸煙、較差的體力狀態(tài)（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時間較短 （ 6個月）、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。