久美七十味松石丸

來(lái)曲唑片

松石、珊瑚、珍珠、天然牛黃、麝香、藏紅花、熊膽、檀香等七十味動(dòng)植物及礦物類藥物組成，經(jīng)特殊炮制加工制成水丸。

本品主要成份為來(lái)曲唑。

青海久美藏藥藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20026822

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133109

肝郁氣滯，濕熱瘀阻，急性肝炎，慢性肝炎

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

一次1丸，每日1次，浸泡在溫開水中，早晨空腹服用。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書。

1.禁食酸、辣、生冷、油膩性食物。2.肝腎功能不全、造血系統(tǒng)疾病、新生兒、孕婦及哺乳期婦女禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組，中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組，中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見(jiàn)說(shuō)明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:1.新生兒禁用。 2.兒童一般不宜使用。老人用藥:老人一般不宜使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)老年用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)

肝郁氣滯，濕熱瘀阻，急性肝炎，慢性肝炎

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

1.七十味松石丸（ｉｇ０．６，０．３，０．１５ｇ／ｋｇ）能明顯肝化大鼠肝組織羥脯氨酸、肝膠原蛋白含量；明顯降低血清總膽固醇、血清甘油三酯、血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶；明顯提高血糖水平。2.七十味松石丸（ｉｇ０．８，０．４，０．２ｇ／ｋｇ）能明顯提高小鼠碳粒廓清速率，明顯提高正常及免疫功能低下小鼠的血清溶血素水平。提高正常小鼠的脾臟指數(shù)，而對(duì)胸腺指數(shù)無(wú)明顯影響。

1.服藥期間禁食酸、辣、生冷、油膩性食物，宜清心寡欲。2.本品含朱砂、佐太、馬兜鈴科植物馬兜鈴，不宜長(zhǎng)期服用；本品為處方藥，須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；3.服用本品應(yīng)定期檢查血、尿中汞離子濃度，檢查肝、腎功能，如超過(guò)規(guī)定限度者立即停用。4.兒童及老人一般不宜使用。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)（動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見(jiàn)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來(lái)曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者： 對(duì)腎功能不同的志愿者（24小時(shí)排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來(lái)曲唑，腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來(lái)曲唑，半數(shù)服用0.5mg來(lái)曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來(lái)曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對(duì)不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無(wú)功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見(jiàn)劑量和服法