神經(jīng)妥樂(lè)平(牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片)

鹽酸埃克替尼片

本品每片內(nèi)含牛痘疫苗接種后的家兔炎癥皮膚提取物4.0個(gè)Neurotropin單位，作為添加物，內(nèi)含黃色5號(hào)鋁化物。

鹽酸埃克替

日本臟器制藥株式會(huì)社

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

注冊(cè)證號(hào)S20040071

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

橈神經(jīng)感覺支卡壓，犯人麻痹，手痛性麻痹，手袖疾病，關(guān)節(jié)炎，肩關(guān)節(jié)周圍炎,變形性關(guān)節(jié)炎

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

每日4片，分早晚2次口服。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

對(duì)本藥有過(guò)敏反應(yīng)既往史的患者禁用。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù)，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)（ICOGEN）最 常見不良反應(yīng)為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉(zhuǎn)移酶升高（8.0%），絕大多數(shù)為I～I(xiàn)I級(jí)，一般見于服藥后1-3周內(nèi)，通常是可逆性 的，無(wú)需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病（ILD）的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者，其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后，排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展，與研究藥物無(wú)關(guān)；另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果，未能確認(rèn)最終結(jié)論。

孕婦及哺乳期婦女用藥:因?yàn)樯形创_立妊娠期間以及哺乳期間給藥安全性的問(wèn)題，所以，對(duì)孕婦或有懷孕可能的婦女以及哺乳期婦女，僅在被判斷治療上的有益性大于危險(xiǎn)性的條件下，可以服用。兒童用藥:尚未確立對(duì)哺乳期嬰幼兒及小兒的給藥安全性。老人用藥:一般來(lái)講，因高齡患者生理功能(植物神經(jīng)功能)低下，應(yīng)在密切觀察患者狀態(tài)的情況下，慎重給藥。

橈神經(jīng)感覺支卡壓，犯人麻痹，手痛性麻痹，手袖疾病，關(guān)節(jié)炎，肩關(guān)節(jié)周圍炎,變形性關(guān)節(jié)炎

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用:1．鎮(zhèn)痛作用(1)鎮(zhèn)痛效果試驗(yàn)（小鼠）本藥在各種鎮(zhèn)痛試驗(yàn)中均顯示出輕度鎮(zhèn)痛效果。同時(shí)在反復(fù)寒冷和應(yīng)激狀態(tài)下的痛覺過(guò)敏狀態(tài)可顯示出顯著的鎮(zhèn)痛效果。(2)生物體內(nèi)鎮(zhèn)痛機(jī)制的激活作用（小鼠）...1．鎮(zhèn)痛作用(1)鎮(zhèn)痛效果試驗(yàn)（小鼠）本藥在各種鎮(zhèn)痛試驗(yàn)中均顯示出輕度鎮(zhèn)痛效果。同時(shí)在反復(fù)寒冷和應(yīng)激狀態(tài)下的痛覺過(guò)敏狀態(tài)可顯示出顯著的鎮(zhèn)痛效果。(2)生物體內(nèi)鎮(zhèn)痛機(jī)制的激活作用（小鼠）本藥的鎮(zhèn)痛效果，是通過(guò)激活中樞神經(jīng)系統(tǒng)鎮(zhèn)痛機(jī)制中的下行性抑制系統(tǒng)來(lái)

1.服用時(shí)：(1)本藥應(yīng)直接吞服，請(qǐng)勿咀嚼。(2)本藥外表施有薄膜涂層，故應(yīng)避免將之粉碎混合。2.給予藥品時(shí)：應(yīng)告知患者，在服用PTP包裝的藥劑時(shí)，應(yīng)先從PTP塑板中取出藥片再服用。[曾有報(bào)告，由于誤服PTP塑板而造成硬的銳角部刺入食道粘膜，甚至造成穿孔而引起縱膈感染等嚴(yán)重的并發(fā)癥。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病（ILD）發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重，并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象，如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽，應(yīng)中斷本品治療，立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí)，應(yīng)停止用藥，并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道，出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括：吸煙、較差的體力狀態(tài)（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 （ 6個(gè)月）、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。