國奧制藥安絡(luò)痛片

處方藥非醫(yī)保

通用名稱：國奧制藥安絡(luò)痛片

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字Z22022584

生產(chǎn)企業(yè)：長春遠(yuǎn)大國奧制藥有限公司

功能主治：反射性交感神經(jīng)營養(yǎng)不良綜合征，創(chuàng)傷后萎縮，反射性交感神經(jīng)營養(yǎng)不良綜合癥，肩-手綜合征，交感反射性營養(yǎng)不良綜合征，灼性神經(jīng)痛，風(fēng)濕性二尖瓣關(guān)閉不全，坐骨神經(jīng)損傷，股神經(jīng)損傷，腓總神

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息	國奧制藥安絡(luò)痛片	來曲唑片
主要成分	本品主要成分是安絡(luò)痛浸膏。	本品主要成份為來曲唑。
生產(chǎn)企業(yè)	長春遠(yuǎn)大國奧制藥有限公司	浙江海正藥業(yè)股份有限公司
批準(zhǔn)文號	國藥準(zhǔn)字Z22022584	國藥準(zhǔn)字H20133109
說明
作用與功效	反射性交感神經(jīng)營養(yǎng)不良綜合征，創(chuàng)傷后萎縮，反射性交感神經(jīng)營養(yǎng)不良綜合癥，肩-手綜合征，交感反射性營養(yǎng)不良綜合征，灼性神經(jīng)痛，風(fēng)濕性二尖瓣關(guān)閉不全，坐骨神經(jīng)損傷，股神經(jīng)損傷，腓總神	對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。
用法用量	口服，一次2片，一日2~3次。	本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。
副作用	孕婦禁服。	本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時(shí)間60個月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時(shí)間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確	孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)
成分	反射性交感神經(jīng)營養(yǎng)不良綜合征，創(chuàng)傷后萎縮，反射性交感神經(jīng)營養(yǎng)不良綜合癥，肩-手綜合征，交感反射性營養(yǎng)不良綜合征，灼性神經(jīng)痛，風(fēng)濕性二尖瓣關(guān)閉不全，坐骨神經(jīng)損傷，股神經(jīng)損傷，腓總神	對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。
藥理作用
注意事項(xiàng)	1.孕婦及哺乳期婦女禁用；2.對本品過敏者禁用；3.肝腎功能不全者慎用；4.心臟病患者慎用；5.服用期間如出現(xiàn)不適，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。	1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險(xiǎn)（動物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體：少兒、老人和人種：在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。腎功能不全者：對腎功能不同的志愿者（24小時(shí)排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。肝功能不全者：對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中?；颊邍?yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法