頭孢克洛分散片

卵磷脂片

頭孢克洛。化學名稱：（6R,7R）-7[(R)-2-氨基-2-苯乙酰胺基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。分子式：C15H14ClN3O4S·H2O分子量：385.82

本品系從雞蛋中提取制得，其主要成分為磷脂酰膽堿

北京京豐制藥有限公司

酒泉大得利制藥有限公司

國藥準字H20093539

國藥準字H62020988

呼吸道感染，肺炎，支氣管炎，咽喉炎，扁桃體炎，中耳炎，鼻竇炎，尿路感染，淋病，腎盂腎炎，膀胱炎，皮膚與皮膚組織感染，膽道感染，咽炎

用于脂肪肝、動脈粥樣硬化等疾病的輔助治療。

本品適宜空腹口服。

口服。成人：一次0.3-0.5g，一日3次，兒童遞減。

對頭孢克洛和其它頭孢菌素過敏者禁用。

尚未發現有關不良反應報道。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦慎用。 2.本品可經乳汁排出，故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。兒童用藥:新生兒的用藥安全尚未確定。老人用藥:老年患者應在醫師指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。

呼吸道感染，肺炎，支氣管炎，咽喉炎，扁桃體炎，中耳炎，鼻竇炎，尿路感染，淋病，腎盂腎炎，膀胱炎，皮膚與皮膚組織感染，膽道感染，咽炎

用于脂肪肝、動脈粥樣硬化等疾病的輔助治療。

1.本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。2.對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單

本品參與肌體的脂肪代謝，降低膽固醇，興奮膽堿神經元。磷脂酰膽堿是合成脂蛋白的原料，脂蛋白是脂肪的運轉形式，可使肝內脂肪運到肝外，參與機體的脂肪代謝，對脂肪肝防治產生作用。磷脂酰膽堿還能降低血清蛋固醇、三酰甘油，使高密度脂蛋白升高，低密度脂強白降低，對動脈粥樣硬化防治產生作用。同時，磷酸酰膽堿作為乙酸膽堿的前提體，可以提高腦內乙酰膽堿的生成，興奮膽堿能神經元，對腦細胞功能恢復產生作用。

1.在使用頭孢克洛之前，要注意確定病人以前是否對頭孢克洛或其它頭孢菌素、青霉素或其它藥物過敏。如果本品用于對青霉素過敏的病人，要加以注意，因為文獻清楚地報道在β-內酰胺類抗生素中存在交叉過敏反應。如果發生對頭孢克洛的過敏反應，應立即停藥。如果有必要，應采用急救措施，包括吸氧、靜脈注射抗組胺劑及腎上腺素、氣管插管等。對于以往有某種類型過敏（尤其對藥物）的病人，應慎用抗生素（包括頭孢克洛）。2.存在嚴重腎功能不全時要慎用頭孢克洛，因為頭孢克洛在無尿癥病人體內的半衰期為2.3-2.8小時。對于中度至重度腎功

當藥品性狀發生改變時禁止使用。