吡拉西坦片

硝呋太爾片

本品主要成份為：吡拉西坦。其化學名稱為：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。分子式：C6H10N2O2分子量：142.16。

硝呋太爾

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煙臺魯銀藥業有限公司

國藥準字H20045148

國藥準字H20065237

腦動脈硬化癥、腦血管意外所致的記憶及思維功能減退、腦缺氧、腦梗塞、腦外傷所致的記憶減退及功能障礙、阿爾茨海默病、帕金森病、神經癥、抑郁癥、精神發育遲緩、兒童智能發育遲緩、酒精中毒所致的記憶障礙。

治療由細菌、滴蟲、霉菌和念珠菌引起的外陰、陰道感染和白帶增多。

口服。每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周為一療程。兒童用量減半。

陰道感染：每次1片（200mg）每天3次，連續口服7天，飯后服用，建議夫妻同時服...

錐體外系疾病，Huntington舞蹈癥者禁用本品，以免加重癥狀。

　大量臨床使用本品很少產生急、慢性不良反應。

腦動脈硬化癥、腦血管意外所致的記憶及思維功能減退、腦缺氧、腦梗塞、腦外傷所致的記憶減退及功能障礙、阿爾茨海默病、帕金森病、神經癥、抑郁癥、精神發育遲緩、兒童智能發育遲緩、酒精中毒所致的記憶障礙。

治療由細菌、滴蟲、霉菌和念珠菌引起的外陰、陰道感染和白帶增多。

本品為腦代謝改善藥，屬于g-氨基丁酸的環形衍生物。有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進腦內ATP，可促進乙酰膽堿合成并正增強神經興奮的傳導，具有促進腦內代謝作用。可以對抗由物理因素、化學因素所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用。可以增強記憶，提高學習能力。動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。靜脈給藥的半數致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發現對大鼠、狗的生長發育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均

　硝呋太爾口服后經胃腸道吸收，大部分通過腎臟排泄，在血、尿、生殖器組織濃度較高，故在泌尿系統中可產生強烈的抗菌作用，其代謝產物仍有抗菌活性，且自尿中排出。口服硝呋太爾吸收迅速，口服200MG后2小時即達血藥峰濃度為9.48μG/L。

肝腎功能障礙者慎用并應適當減少劑量。

　　使用本品治療期間請勿飲用酒精飲料，酒精會引起不適或惡心，但這種反應會自行消失。