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更昔洛韋注射液
更昔洛韋注射液

更昔洛韋注射液

非處方 醫保甲類

通用名稱:更昔洛韋注射液

批準文號:國藥準字H20063087

生產企業: 亞寶藥業太原制藥有限公司

功能主治:用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎;預防可能發生于器官移植后的巨細胞病毒感染;也用于對阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
更昔洛韋注射液
更昔洛韋注射液
羥基脲片
羥基脲片
主要成分

更昔洛韋。

化學名稱為:羥基脲。

生產企業

亞寶藥業太原制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20063087

國藥準字H37021289

說明
作用與功效

用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎;預防可能發生于器官移植后的巨細胞病毒感染;也用于對阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。

1、慢性粒細胞白血?。–ML)有效,并可用于對馬利蘭耐藥的CML; 2、對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效,與放療聯合對頭頸部及宮頸鱗癌有效。

用法用量

1.誘導期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,每12小時1次,每次靜滴1小時以上,療程14~21日,腎功能減退者劑量應酌減。肌酐清除率為50~69ml/分鐘時,每12小時靜脈滴注

口服,CML每日20~60mg/kg,每周兩次,6周為一療程;頭頸癌、宮頸鱗癌等...

副作用

對本品或阿昔洛韋過敏者禁用.

1、骨髓抑制為劑量限制性毒性,可致白細胞和血小板減少,停藥后1~2周可恢復; 2、有時出現胃腸道反應,尚有致睪丸萎縮和致畸胎的服道; 3、偶有中樞神經系統癥狀和脫發,亦有本藥引起藥物性發熱的報道,重復給藥時可再出現。 4.國外有報道,在骨髓增殖異常的病人中,使用羥基脲出現了皮膚血管毒性反應,包括血管潰瘍和血管壞死,報道出現血管毒性的病人大多數曾經或者正在接受干擾素治療。如果使用羥基脲發生血管潰瘍或者壞死,應當停止用藥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品有誘變、致畸胎及致癌的潛在可能,孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:老年患者對本品敏感,腎功能可能較差,故服用本品時應適當減少劑量。

成分

用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎;預防可能發生于器官移植后的巨細胞病毒感染;也用于對阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。

1、慢性粒細胞白血?。–ML)有效,并可用于對馬利蘭耐藥的CML; 2、對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效,與放療聯合對頭頸部及宮頸鱗癌有效。

藥理作用

(1)更昔洛韋屬于鳥嘌呤類抗病毒藥。  (2)本品與阿昔洛韋是同系物,但作用更強,尤其對艾滋病患者的巨細胞病毒有強大的抑制作用。本品進入細胞內后迅速被磷酸化形成單磷酸化合物,然后經細胞激酶的作用轉化為三磷酸化合物,本藥在感染巨細胞病毒的細胞內,其磷酸化的過程較正常細胞中更快。本藥三磷酸鹽可競爭性抑制DNA多聚酶,并摻入病毒及宿主細胞的DNA中,從而抑制DNA的合成。本藥對病毒DNA多聚酶的抑制作用比對宿主細胞的DNA多聚酶強。

是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑,可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶堿基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。周期特異性藥,S期細胞敏感。

注意事項

用藥期間應經常檢查血細胞數,初始治療期間應每二天測定血細胞計數,以后為每周測定一次。對有血細胞減少病史的患者(包括因藥物、化學品或射線所致者)或粒細胞計數低于1000/mm3患者,應每天進行血細胞計數。如中性粒細胞計數在500/mm3以下、或血小板計數低于25000/mm3時應暫時停藥,直至中性粒細胞數增加至750/mm3以上方可重新給藥。少數病人同時采用粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)治療粒細胞減低有效.

服用本品可使患者免疫機能受到抑制,故用藥期間避免接種死或活病毒疫苗,一般停藥3個月至1年才可考慮接種疫苗。服用本品時應適當增加液體的攝入量,以增加尿量及尿酸的排泄。定期監測白細胞、血小板、血中尿素氮、尿酸及肌苷濃度。 下列情況應慎用:嚴重貧血未糾正前、骨髓抑制、腎功能不全、痛風、尿酸鹽結石史等。 對羥基脲的處理過程應謹慎。配藥或者接觸裝有羥基脲的藥瓶時應當戴上一次性手套,且在接觸含有羥基脲的藥瓶或者膠囊(片)前后都要洗手。該藥應當遠離兒童。

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