醋酸地塞米松軟膏

非處方非醫(yī)保

通用名稱：醋酸地塞米松軟膏

批準文號：國藥準字H34021561

功能主治：濕疹、皮炎、蕁麻疹、過敏性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎、神經(jīng)性皮炎、銀屑病、扁平苔癬、盤狀紅斑狼瘡、紅斑天皰瘡、皰疹樣皮炎、多形紅斑、結(jié)節(jié)性紅斑、藥物性皮炎、蟲咬皮炎、日光性皮炎、念珠菌感染、花斑癬、甲溝炎、膿皰病、痤瘡、酒渣鼻、脂溢性脫發(fā)、斑禿、白癜風、黃褐斑、扁平疣、尋常疣、跖疣、帶狀皰疹、單純皰疹、生殖器皰疹、水痘、風疹、手足口病、疥瘡、頭癬、體癬、股癬、甲癬、花斑癬、念珠菌病、滴蟲病、陰虱病、疥瘡、螨蟲病。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	醋酸地塞米松軟膏	來曲唑片
主要成分	16α-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸酯。	本品主要成份為來曲唑。
生產(chǎn)企業(yè)	香港九華華源集團滁州藥業(yè)有限公司	浙江海正藥業(yè)股份有限公司
批準文號	國藥準字H34021561	國藥準字H20133109
說明
作用與功效	濕疹、皮炎、蕁麻疹、過敏性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎、神經(jīng)性皮炎、銀屑病、扁平苔癬、盤狀紅斑狼瘡、紅斑天皰瘡、皰疹樣皮炎、多形紅斑、結(jié)節(jié)性紅斑、藥物性皮炎、蟲咬皮炎、日光性皮炎、念珠菌感染、花斑癬、甲溝炎、膿皰病、痤瘡、酒渣鼻、脂溢性脫發(fā)、斑禿、白癜風、黃褐斑、扁平疣、尋常疣、跖疣、帶狀皰疹、單純皰疹、生殖器皰疹、水痘、風疹、手足口病、疥瘡、頭癬、體癬、股癬、甲癬、花斑癬、念珠菌病、滴蟲病、陰虱病、疥瘡、螨蟲病。	對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。
用法用量	涂患處，一日2－3次。	本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。
副作用	真菌性或病毒性皮膚病禁用，對本藥及其他皮質(zhì)類固醇過敏者禁用。	本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻
成分	濕疹、皮炎、蕁麻疹、過敏性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎、神經(jīng)性皮炎、銀屑病、扁平苔癬、盤狀紅斑狼瘡、紅斑天皰瘡、皰疹樣皮炎、多形紅斑、結(jié)節(jié)性紅斑、藥物性皮炎、蟲咬皮炎、日光性皮炎、念珠菌感染、花斑癬、甲溝炎、膿皰病、痤瘡、酒渣鼻、脂溢性脫發(fā)、斑禿、白癜風、黃褐斑、扁平疣、尋常疣、跖疣、帶狀皰疹、單純皰疹、生殖器皰疹、水痘、風疹、手足口病、疥瘡、頭癬、體癬、股癬、甲癬、花斑癬、念珠菌病、滴蟲病、陰虱病、疥瘡、螨蟲病。	對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。
藥理作用	腎上腺皮質(zhì)激素類藥。本品具有抗炎、抗過敏作用，能抑制結(jié)締組織的增生，降低毛細血管壁和細胞膜的通透性，減少炎性滲出量，抑制組胺及其他毒性物質(zhì)的形成和釋放。
注意事項	1并發(fā)細菌及病毒感染時，應(yīng)與抗菌藥物合用。	1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體：少兒、老人和人種：在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數(shù)變化。來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。腎功能不全者：對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。肝功能不全者：對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法