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阿昔洛韋注射液
阿昔洛韋注射液

阿昔洛韋注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:阿昔洛韋注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060276

生產(chǎn)企業(yè): 海口康力元制藥有限公司

功能主治:帶狀皰疹、單純皰疹病毒感染、生殖器皰疹、水痘、免疫功能低下患者的皰疹病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
阿昔洛韋注射液
阿昔洛韋注射液
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成分為阿昔洛韋,化學(xué)名為:9-[(2-羥基乙氧基)甲基]鳥嘌呤

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

海口康力元制藥有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060276

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

說(shuō)明
作用與功效

帶狀皰疹、單純皰疹病毒感染、生殖器皰疹、水痘、免疫功能低下患者的皰疹病毒感染。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

僅供靜脈滴注,每次滴注時(shí)間在1小時(shí)以上。成人常用量1重癥生殖器皰疹初治,按體重一次5mg/kg(按阿昔洛韋計(jì),下同),一日3次,每隔8小時(shí)滴注一次,共5日。2免疫缺陷者皮

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

對(duì)阿昔洛韋過(guò)敏者禁用。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無(wú)需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無(wú)關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

帶狀皰疹、單純皰疹病毒感染、生殖器皰疹、水痘、免疫功能低下患者的皰疹病毒感染。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

本品為合成的核苷類抗病毒藥,體內(nèi)和體外對(duì)單純性皰疹病毒I型(HSV-1)、H型(HSV-2)及水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)均有抑制作用。細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)果表明,本品對(duì)HSV-1病毒的抑制作用最強(qiáng),其次為HSV-2和VZV病毒。由于本品對(duì)由HSV和VZV編碼的胸苷激酶(TK)具有親和力,使得其具有高選擇性的抑制作用。此類病毒酶將阿昔洛韋轉(zhuǎn)化成阿昔洛韋單磷酸鹽,即核苷類似物。單磷酸鹽進(jìn)一步被細(xì)胞中的鳥苷酸激酶轉(zhuǎn)化成二磷酸鹽,再通過(guò)細(xì)胞中的多種酶轉(zhuǎn)變?yōu)槿姿猁}。

注意事項(xiàng)

1警告:腎損害者接受阿昔洛韋治療時(shí),可造成死亡。用藥前或用藥期間應(yīng)檢查腎功能。免疫功能不全的患者接受阿昔洛韋治療時(shí),可發(fā)生血栓形成、血小板減少性紫癜、溶血、尿毒癥綜合癥(TT;/HUS),并可導(dǎo)致死亡。2急性或慢性腎功能不全者,不宜用本品靜脈滴注,因?yàn)榈嗡龠^(guò)快可引起腎功能衰竭。3對(duì)接受有潛在的腎毒性藥物的病人使用阿昔洛韋時(shí)應(yīng)特別注意,因?yàn)檫@可能增加腎功能障礙的危險(xiǎn)性,以及增加可逆性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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