荷洛松

吉非替尼片

本品為復方制劑，其組分為：克霉唑、二丙酸倍他米松。

本品主要成份為吉非替尼。輔料：乳糖、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸鎂、薄膜包衣預混劑(胃溶型)。薄膜包衣預混劑(胃溶型)組成為：聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化鈦、黃氧化鐵、紅氧化鐵。

上海先靈葆雅制藥有限公司

湖南科倫制藥有限公司

國藥準字X19990116

國藥準字H20193362

抗炎、鎮痛、解熱；風濕性關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、痛經、牙痛、頭痛、神經痛、肌肉痛、外傷后腫痛、手術后疼痛、癌性疼痛。

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

外用，將本品適量均勻地涂于患處，并溫和地搓揉，每日早晚各一次，對于體股癬，皮膚念珠菌病連用2周為一療程，對于手、足癬連用4周為一療程?；蜃襻t囑。

吉非替尼的推薦劑量為250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或與食物同服。其余詳見說明書。

本品禁用于對本品中的組份及對皮質類固醇藥物及咪唑類藥物過敏的患者。

安全性特征概述：來自ISELINTEREST和IPASS三項平期臨床試驗(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次單藥治療的患者)的匯總數據集中，最常見(發生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢)，一般見于服藥后的第一個月內，通常是可逆性的。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期使用：目前尚無吉非替尼用于妊娠期女性的資料。在器官發生期給予可產生母體毒性劑量的吉非替尼：在大鼠中可觀察到成骨不全的發生率升高，在家免中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型，僅在產生嚴重母體毒性的劑量下可在家免中觀察到畸型。在接受吉非替尼治療期間，要勸告育齡女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治療期間，應建議哺乳母親停止母乳喂養。目前尚無吉非替尼用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產物是否會分泌入人乳，但當給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.2倍)，吉非替尼及某些代謝產物廣泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期間給予吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量，可減少幼鼠的存活率。兒童用藥：目前尚無吉非替尼用于18歲以下兒童或青少年患者安全性與療效的資料，故不推薦使用。老年用藥：臨床試驗中在65歲及以上患者和65歲以下患者間未觀察到整體安全性差異。尚無充足信息評估年齡較大和較小患者間的有效性差異。無需根據患者年齡調整劑量。見【用法用量】。

抗炎、鎮痛、解熱；風濕性關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、痛經、牙痛、頭痛、神經痛、肌肉痛、外傷后腫痛、手術后疼痛、癌性疼痛。

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

本復方中的克霉唑為廣譜抗真菌藥。它可能作用于真菌細胞膜，使細胞內容物外漏面產生抗真菌作用;復方中的二丙酸倍他米松，具有持久的抗炎、止癢和收縮血管的作用。

1.本品使用時不得采用封包的方式。2.使用時如發生刺激反應或過敏反應，應停止使用用藥并進行適當的治療。如同時伴有細菌感染，應同時使用抗生素，如沒有出現預期的療效，應停止使用本品，直至細菌感染被充分控制。3.任何全身使用皮質類固醇藥物可出現的副反應包括腎上腺皮質功能抑制在局部使用皮質類固醇藥物時均可能出現。

1. 服藥期間避免同時使用CYP3A4強抑制劑或誘導劑；2. 監測肝功能；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 避免與食物同服；5. 出現嚴重皮疹或肝功能異常時需停藥。