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更昔洛韋注射液
更昔洛韋注射液

更昔洛韋注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:更昔洛韋注射液

批準文號:國藥準字H20051265

生產(chǎn)企業(yè): 上海新先鋒藥業(yè)有限公司

功能主治:帶狀皰疹、單純皰疹病毒感染、巨細胞病毒感染、艾滋病患者巨細胞病毒感染、器官移植患者巨細胞病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
更昔洛韋注射液
更昔洛韋注射液
吲達帕胺片
吲達帕胺片
主要成分

更昔洛韋。

本品主要成份為吲達帕胺。化學(xué)名稱:N-(2-甲基-2,3-二氫-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。分子式:C16H16CIN3O3S分子量:365.83

生產(chǎn)企業(yè)

上海新先鋒藥業(yè)有限公司

遠大醫(yī)藥(中國)有限公司

批準文號

國藥準字H20051265

國藥準字H20065259

說明
作用與功效

帶狀皰疹、單純皰疹病毒感染、巨細胞病毒感染、艾滋病患者巨細胞病毒感染、器官移植患者巨細胞病毒感染。

原發(fā)性高血壓。

用法用量

1.誘導(dǎo)期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,每12小時1次,每次靜滴1小時以上,療程14~21日,腎功能減退者劑量應(yīng)酌減。肌酐清除率為50~69ml/分鐘時,每12小時靜脈滴注

口服。一次一片。每日一次,最好早晨服用。口服劑量每天不應(yīng)超過2.5mg(1片)(因增加劑量不會提高療效,而會增加副作用)。

副作用

對本品或阿昔洛韋過敏者禁用.

大部分臨床和實驗室的不良反應(yīng)為劑量依賴性,故可以采用最低有效劑量來減少不良反應(yīng)。低血鉀和鉀離子缺乏,在高危患者情況更嚴重(參見注意事項)。在以2.5mg劑量的吲達帕胺進行的臨床試驗中,4至6周后,可以觀察到某些病例的血鉀含量降低,25%的患者血鉀含量小于3.4mmo1/L,10%的患者血鉀含量小于3.2mmo1/L,12周后,血鉀平均下降0.4mmo1/L。低血鈉癥和血容量減少,由此引起患者脫水和直立性低血壓。如同時伴有氯的缺失,可能會引發(fā)繼發(fā)性代償性代謝性堿中毒;此種情況發(fā)生率很低,程度也輕。治療中血尿酸和血糖含量增加:對于痛風(fēng)和糖尿病患者,要更加注意仔細考慮應(yīng)用這些利尿劑的適應(yīng)癥(參見藥效學(xué)特征)。血液學(xué)事件,非常罕見:血小板減少癥,白細胞減少癥,粒細胞缺乏癥,骨髓發(fā)育不全,溶血性貧血。高血鈣癥:極為罕見。對于肝功能不全的患者,有可能誘發(fā)肝性腦病/(參見禁忌癥和注意事項)。過敏反應(yīng),尤其是皮膚過敏反應(yīng),有過敏和哮喘病史的個體更易發(fā)生。斑丘疹、紫癜,可能會加重已有的急性系統(tǒng)性紅斑狼瘡。惡心、便秘、眩暈、疲勞、感覺異常、頭痛、口干,這些癥狀很少發(fā)生,并且隨著劑量的減少大部分癥狀能減輕。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:利尿藥能引起胎兒胎盤缺血,造成胎兒營養(yǎng)不良。一般認為,懷孕婦女應(yīng)避免服用噻嗪及其相關(guān)的利尿藥,并且不采用此類利尿藥治療妊娠期出現(xiàn)的生理性水腫。由于缺乏有關(guān)藥物進入母乳的研究資料,服藥的母親應(yīng)避免哺乳。兒童用藥:缺乏兒科患者應(yīng)用本品的研究資料。老年用藥:老年患者對降壓作用與電解質(zhì)改變較敏感,應(yīng)用本品時需注意監(jiān)測。

成分

帶狀皰疹、單純皰疹病毒感染、巨細胞病毒感染、艾滋病患者巨細胞病毒感染、器官移植患者巨細胞病毒感染。

原發(fā)性高血壓。

藥理作用

(1)更昔洛韋屬于鳥嘌呤類抗病毒藥。  (2)本品與阿昔洛韋是同系物,但作用更強,尤其對艾滋病患者的巨細胞病毒有強大的抑制作用。本品進入細胞內(nèi)后迅速被磷酸化形成單磷酸化合物,然后經(jīng)細胞激酶的作用轉(zhuǎn)化為三磷酸化合物,本藥在感染巨細胞病毒的細胞內(nèi),其磷酸化的過程較正常細胞中更快。本藥三磷酸鹽可競爭性抑制DNA多聚酶,并摻入病毒及宿主細胞的DNA中,從而抑制DNA的合成。本藥對病毒DNA多聚酶的抑制作用比對宿主細胞的DNA多聚酶強。

注意事項

用藥期間應(yīng)經(jīng)常檢查血細胞數(shù),初始治療期間應(yīng)每二天測定血細胞計數(shù),以后為每周測定一次。對有血細胞減少病史的患者(包括因藥物、化學(xué)品或射線所致者)或粒細胞計數(shù)低于1000/mm3患者,應(yīng)每天進行血細胞計數(shù)。如中性粒細胞計數(shù)在500/mm3以下、或血小板計數(shù)低于25000/mm3時應(yīng)暫時停藥,直至中性粒細胞數(shù)增加至750/mm3以上方可重新給藥。少數(shù)病人同時采用粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)治療粒細胞減低有效.

警告:對有肝病患者,噻嗪類利尿藥和噻嗪類相關(guān)藥會導(dǎo)致肝性腦病。在這種情況下,應(yīng)立即停止服用利尿藥。注意事項: 1.血鈉:在治療開始之前必須測定血鈉含量,隨后定期檢測。任何利尿劑治療都可能引起低血鈉,有時產(chǎn)生嚴重后果。由于低血鈉在早期是無癥狀的,因此必須定期檢測。對于一些高危病人,如老年人和肝硬化病人,應(yīng)更頻繁地定期檢測血鈉含量(參考不良反應(yīng)和藥物過量)。 2.血鉀:噻嗪類及其有關(guān)的利尿劑的主要危險是引起缺鉀和低鉀血癥。對某些高危患者,如:老年人和/或營養(yǎng)不良和/或服用多種藥物的患者、肝硬化合并浮腫和腹水的患者、冠心病和心衰患者等,必須預(yù)防低鉀血癥(血鉀含量<3.5mmo1/L)的危險。因為在這些情況下,低鉀血癥增加洋地黃制劑的心臟毒性和心律失常的危險性。心電圖中長QT間期的患者,無論是先天性還是醫(yī)源性的,用此藥都有一定危險。低鉀血癥(和心動過緩)都是嚴重心律失常,尤其是有致命危險的扭轉(zhuǎn)性室速的誘發(fā)因素。上述所有情況都需要經(jīng)常地檢測血鉀含量。當(dāng)開始服藥后,第一周內(nèi)就必須進行血鉀測定,檢測到低鉀血癥應(yīng)予以糾正。 3.血鈣:噻嗪類利尿藥可能降低尿鈣排泄量,造成輕微并且短暫的血鈣含量增加。血鈣

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