更昔洛韋注射液

炔諾酮片

更昔洛韋。

本品主要成份為: 炔諾酬。化學名稱：17β-羥基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮。分子式: C20H25O2分子量: 298.43

上海新先鋒藥業有限公司

上海信誼天平藥業有限公司

國藥準字H20051265

國藥準字H31021769

帶狀皰疹、單純皰疹病毒感染、巨細胞病毒感染、艾滋病患者巨細胞病毒感染、器官移植患者巨細胞病毒感染。

用于月經不調、子宮功能出血、子宮內膜異位癥等；單方或與雌激素合用能抑制排卵，作避孕藥。

1.誘導期：靜脈滴注按體重一次5mg/kg，每12小時1次，每次靜滴1小時以上，療程14～21日，腎功能減退者劑量應酌減。肌酐清除率為50～69ml/分鐘時，每12小時靜脈滴注

治療子宮功能性出血:口服，每次5mg(8片)，每8小時1次，連用3日，止血后，改為每12小時1次，7日后改為每次2.5-3.75mg(4-6片)維持，連續用2周左右。詳見說明書。

對本品或阿昔洛韋過敏者禁用.

主要為惡心、頭暈、倦怠。 突破性出血。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期間不宜使用(女嬰男性化)。兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

帶狀皰疹、單純皰疹病毒感染、巨細胞病毒感染、艾滋病患者巨細胞病毒感染、器官移植患者巨細胞病毒感染。

用于月經不調、子宮功能出血、子宮內膜異位癥等；單方或與雌激素合用能抑制排卵，作避孕藥。

(1)更昔洛韋屬于鳥嘌呤類抗病毒藥。　　(2)本品與阿昔洛韋是同系物，但作用更強，尤其對艾滋病患者的巨細胞病毒有強大的抑制作用。本品進入細胞內后迅速被磷酸化形成單磷酸化合物，然后經細胞激酶的作用轉化為三磷酸化合物，本藥在感染巨細胞病毒的細胞內，其磷酸化的過程較正常細胞中更快。本藥三磷酸鹽可競爭性抑制DNA多聚酶，并摻入病毒及宿主細胞的DNA中，從而抑制DNA的合成。本藥對病毒DNA多聚酶的抑制作用比對宿主細胞的DNA多聚酶強。

用藥期間應經常檢查血細胞數，初始治療期間應每二天測定血細胞計數，以后為每周測定一次。對有血細胞減少病史的患者(包括因藥物、化學品或射線所致者)或粒細胞計數低于1000/mm3患者，應每天進行血細胞計數。如中性粒細胞計數在500/mm3以下、或血小板計數低于25000/mm3時應暫時停藥，直至中性粒細胞數增加至750/mm3以上方可重新給藥。少數病人同時采用粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)治療粒細胞減低有效.

1.妊娠4個月內慎用，不宜用作早孕試驗。 2.心血管疾病、高血壓、腎功能損害、糖尿病、哮喈病、癲病、偏頭痛、未明確診斷的陰道出血、有血栓病史(晚期癌瘤治療除外)、膽套疾病和有精神抑郁史者慎用。 3.長期用藥需注意檢查肝功能，特別注意乳房檢查。