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注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉

注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉

非處方 醫保甲類

通用名稱:注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉

批準文號:國藥準字H20045329

生產企業: 上海新先鋒藥業有限公司

功能主治:呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、腹膜炎、膽囊炎、細菌性痢疾、中耳炎、鼻竇炎、腦膜炎、心內膜炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為氨芐西林鈉和舒巴坦鈉。

磷酸西格列汀。

生產企業

上海新先鋒藥業有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20045329

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、腹膜炎、膽囊炎、細菌性痢疾、中耳炎、鼻竇炎、腦膜炎、心內膜炎。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

深部肌內注射、靜脈注射或靜脈滴注。靜脈滴注:將每次藥量溶于50~100ml的生理鹽水、林格乳酸鈉溶液等稀釋液中于15~30分鐘內靜滴。稀釋液為滅菌注射用水或其它適當的溶液(如生

本品單藥或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

1對青霉素類抗生素過敏者禁用。2傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染、淋巴細胞白血病、淋巴瘤等病人應用本品易發生皮疹,故不宜應用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發育不全和波狀肋骨)的發生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

成分

呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、腹膜炎、膽囊炎、細菌性痢疾、中耳炎、鼻竇炎、腦膜炎、心內膜炎。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成β內酰胺酶抑制藥,對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性,對其他細菌的作用均甚差,但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的β內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。兩藥聯合后,不僅保護氨芐西林免受酶的水解破壞,而且還擴大其抗菌譜,對葡萄球菌產酶株、不動桿菌屬和脆弱擬桿菌等細菌也具良好的抗菌活性。本品對包括產酶菌株在內的葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、腸球菌屬、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、淋病奈瑟

詳見說明書。

注意事項

1用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。2交叉過敏反應:對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。也可能對青霉胺或頭孢菌素過敏。3下列情況應慎用:有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。4腎功能減退者,根據血漿肌酐清除率調整用藥。5氨芐西林溶液濃度愈高,穩定性愈差,其穩定性亦隨溫度升高而降低,且溶液放置后致敏物質可增加,故本品配成溶液后須及時使用,不宜久置。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經驗中,有服用西格列汀的患者出現急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市后經驗)。由于這些報告是自發提交的,且報告發生的人群數量不確定,通常不可能可靠地估計其發生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系?;颊邞桓嬷毙砸认傺椎奶卣餍园Y狀:持續性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正?;颊呦嗨?,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市后在患者的治療過程中發現了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數不定的人群自發性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關系。這些反應發生在使用本品治療的開始3

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