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鬼臼毒素軟膏
鬼臼毒素軟膏

鬼臼毒素軟膏

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:鬼臼毒素軟膏

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20083643

生產(chǎn)企業(yè): 安徽新隴海藥業(yè)有限公司

功能主治:尖銳濕疣、生殖器疣、肛門(mén)疣、扁平疣

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鬼臼毒素軟膏
鬼臼毒素軟膏
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

主要成分為鬼臼毒素,化學(xué)名為:[5R-(5α,5αβ,8aα,9α)],5,8,8α,9-四氫-9-羥-5-(3,4,5-三甲氧苯基)呋喃(3’,4’:6,7)萘并-[2,3-d]-1,3-間二氧雜環(huán)烯-6-(5αH)-酮

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

安徽新隴海藥業(yè)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20083643

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

尖銳濕疣、生殖器疣、肛門(mén)疣、扁平疣

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

涂藥前先用消毒、收斂溶液(如高錳酸鉀溶液等)清洗患處、擦干;用特制藥簽將藥液涂于疣體處,涂遍疣體,不需重復(fù)并盡量避免藥液接觸正常皮膚和粘膜;用藥總量勿超過(guò)1毫升,涂藥后暴露患處

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

對(duì)本藥過(guò)敏者,孕婦及哺乳期婦女、以及手術(shù)后未愈合創(chuàng)口禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺(jué)異常等。視覺(jué)異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

尖銳濕疣、生殖器疣、肛門(mén)疣、扁平疣

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

本品為一植物提取物,是一種細(xì)胞分裂中期的細(xì)胞分裂抑制劑。體外、體內(nèi)試驗(yàn)已證明本品有抗腫瘤活性,能抑制微管聚合,抑制細(xì)胞核有絲分裂,使其停止于中期。本品口服不易吸收,且有嚴(yán)重毒副反應(yīng),因而系統(tǒng)應(yīng)用受限。外用治療尖銳濕疣的體外藥效試驗(yàn)證明本品能抑制培養(yǎng)的正常人皮膚角質(zhì)形成細(xì)胞和宮頸癌上皮細(xì)胞的脫氧核苷摻入和DNA合成,阻礙其分裂和增殖。經(jīng)本品外涂治療后,可抑制人乳頭瘤病毒(HPV)感染所導(dǎo)致疣狀增殖的上皮細(xì)胞的分裂和增生,使之發(fā)生壞死、脫落,從而起到治療尖銳濕疣的作用。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1本藥僅供外用,不可口服。2本藥不能接觸眼部。若不慎進(jìn)入眼部要立即用清水沖洗凈。3嚴(yán)禁藥液與健康皮膚長(zhǎng)期接觸,因?yàn)樗幰褐械幕钚猿煞帜軗p害健康皮膚。4治療期間,最好不要性交。5用藥后立即蓋緊瓶蓋,防止藥液蒸發(fā)。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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