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腦心舒口服液
腦心舒口服液

腦心舒口服液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:腦心舒口服液

批準文號:國藥準字Z32020379

生產企業(yè): 江蘇舒泰寶藥業(yè)有限公司

功能主治:神經衰弱、心律失常、冠心病、腦動脈硬化、失眠、頭痛、眩暈、心悸。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
腦心舒口服液
腦心舒口服液
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

蜜環(huán)菌濃縮液、蜂王漿。輔料為:蜂蜜、香精、苯甲酸鈉。

鹽酸埃克替

生產企業(yè)

江蘇舒泰寶藥業(yè)有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字Z32020379

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

神經衰弱、心律失常、冠心病、腦動脈硬化、失眠、頭痛、眩暈、心悸。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

口服。一次10毫升(1支),一日2次。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

外感發(fā)熱者忌服。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

神經衰弱、心律失常、冠心病、腦動脈硬化、失眠、頭痛、眩暈、心悸。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

注意事項

1.按照用法用量服用,長期服用應向醫(yī)師或藥師咨詢。2.本品應餐后服用。3.服用本品一周后癥狀未見改善或加重者,應到醫(yī)院就診。4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。5.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。6.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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