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三黃片
三黃片

三黃片

非處方 醫保甲類

通用名稱:三黃片

批準文號:國藥準字Z62020680

生產企業: 蘭州佛慈制藥廠

功能主治:清熱解毒、瀉火通便:用于治療火毒血熱所致的咽喉腫痛、口舌生瘡、目赤腫痛、牙齦腫痛、大便秘結等癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
三黃片
三黃片
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

大黃、鹽酸小檗堿、黃苓浸膏。輔料為苯甲酸鈉、淀粉、硬脂酸鎂、滑石粉、蔗糖、阿拉伯膠、明膠、蟲白蠟、二甲硅油、檸檬黃。

本品主要成份為來曲唑。

生產企業

蘭州佛慈制藥廠

浙江海正藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字Z62020680

國藥準字H20133109

說明
作用與功效

清熱解毒、瀉火通便:用于治療火毒血熱所致的咽喉腫痛、口舌生瘡、目赤腫痛、牙齦腫痛、大便秘結等癥。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

用法用量

口服。一次4片,一日2次,小兒酌減。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

1.孕婦忌用。2.溶血性貧血患者及葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續時間60個月)、80%接受后續強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻

成分

清熱解毒、瀉火通便:用于治療火毒血熱所致的咽喉腫痛、口舌生瘡、目赤腫痛、牙齦腫痛、大便秘結等癥。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

藥理作用

本方由3味藥組成。主治濕熱火毒熾盛引起的血證、便秘、痔、黃疸、暴風客熱、天行赤眼、風赤瘡痍、口瘡、鼻瘡、癤、有頭疽、紅絲疔、發、疔瘡、流注、丹毒。方中黃芩味苦能燥濕,氣寒可清熱,功善清熱燥濕,直折火勢而瀉火解毒,故以之為主藥。大黃性味苦寒,瀉火解毒,又能清熱攻下通便,開實熱下行之途,有釜底抽薪之效,作為輔藥。鹽酸黃連素是廣譜抗菌藥,對多種革蘭陽性及陰性細菌都有抑制作用。諸藥合用,共奏瀉火解毒,清熱燥濕之效。

注意事項

1.忌煙、酒及辛辣食物。2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。3.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。4.服藥后大便次數增多且不成形者,應酌情減量。5.本品含鹽酸小檗堿。兒童、哺乳期婦女、年老體弱及脾虛便溏者應在醫師指導下服用。6.服藥3天癥狀無緩解,應去醫院就診。7.嚴格按用法用量服用,本品不宜長期服用。8.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。9.本品性狀發生改變時禁止使用。10.兒童必須在成人監護下使用。11.請將本品放在兒童不能

1.本品應用于絕經后婦女,如孕婦需使用本品,應注意本品對胎兒的潛在危險(動物實驗證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常,而與肝轉移無關。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者: 對腎功能不同的志愿者(24小時排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數服用2.5mg來曲唑,半數服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進行的調查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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