頭孢氨芐膠囊

卡培他濱片

本品主要成分為頭孢氨芐，其化學名為(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。

卡培他濱。

大連泛美制藥有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H21021178

國藥準字H20143044

呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腦膜炎、淋病、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎、腹膜炎、膽囊炎、急性胃腸炎、痢疾、傷寒、副傷寒、霍亂、泌尿生殖系統感染、淋病性尿道炎、前列腺炎、盆腔炎、附件炎、宮頸炎、子宮內膜炎、口腔感染、牙周炎、牙髓炎、頜骨骨髓炎、頜骨囊腫、頜骨腫瘤、頜骨骨折、頜骨畸形、頜骨發育異常、頜骨感染、頜骨炎癥、頜骨腫瘤、頜骨囊腫、頜骨畸形、頜骨發育異常、頜骨感染、頜骨炎癥、頜骨腫瘤、頜骨囊腫、頜骨畸形、頜骨發育異常、頜骨感染、頜骨炎癥、頜骨腫瘤。

1.結腸癌輔助化療

1.成人劑量：口服，一般一次250～500mg，一日4次，高劑量一日4g。腎功能減退的患者，應根據腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日總劑量...

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用。

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療（結腸癌輔助治療，轉移性結腸癌和轉移性乳腺癌治療）和進行聯合化療方案是都有可能發生不良反應。根據7項臨床試驗集中分析所得出的最高發生率，將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中，不良反應按 嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大于等于1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）。卡培他濱單藥治療-關于卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助 治療和轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據NCIC CTC分級系統的毒性分級。

呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腦膜炎、淋病、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎、腹膜炎、膽囊炎、急性胃腸炎、痢疾、傷寒、副傷寒、霍亂、泌尿生殖系統感染、淋病性尿道炎、前列腺炎、盆腔炎、附件炎、宮頸炎、子宮內膜炎、口腔感染、牙周炎、牙髓炎、頜骨骨髓炎、頜骨囊腫、頜骨腫瘤、頜骨骨折、頜骨畸形、頜骨發育異常、頜骨感染、頜骨炎癥、頜骨腫瘤、頜骨囊腫、頜骨畸形、頜骨發育異常、頜骨感染、頜骨炎癥、頜骨腫瘤、頜骨囊腫、頜骨畸形、頜骨發育異常、頜骨感染、頜骨炎癥、頜骨腫瘤。

1.結腸癌輔助化療

頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差;本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌和志賀菌有一定抗菌作用。其余腸桿菌科細菌、不動桿菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌均對本品呈現耐藥。梭桿菌屬和韋容球菌一般對本品敏感，厭氧革蘭陽性球菌對本品中度敏感。

1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2.有胃腸道疾病史的患者，尤其有潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關性結腸炎(頭孢菌素很少產生偽膜性腸炎)者以及腎功能減退者應慎用本品。3.對診斷的干擾：應用本

腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對于出現嚴重浮現的患者應給予密切監護，若患者開始出現脫水，應立即補充液體和電解質。在適當的情況下，應及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。