頭孢氨芐膠囊

非處方醫保甲類

通用名稱：頭孢氨芐膠囊

批準文號：國藥準字H21021178

生產企業：大連泛美制藥有限公司

功能主治：呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腦膜炎、淋病、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎、腹膜炎、膽囊炎、急性胃腸炎、痢疾、傷寒、副傷寒、霍亂、泌尿生殖系統感染、淋病性尿道炎、前列腺炎、盆腔炎、附件炎、宮頸炎、子宮內膜炎、口腔感染、牙周炎、牙髓炎、頜骨骨髓炎、頜骨囊腫、頜骨腫瘤、頜骨骨折、頜骨畸形、頜骨發育異常、頜骨感染、頜骨炎癥、頜骨腫瘤、頜骨囊腫、頜骨畸形、頜骨發育異常、頜骨感染、頜骨炎癥、頜骨腫瘤、頜骨囊腫、頜骨畸形、頜骨發育異常、頜骨感染、頜骨炎癥、頜骨腫瘤。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	頭孢氨芐膠囊	鹽酸埃克替尼片
主要成分	本品主要成分為頭孢氨芐，其化學名為(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。	鹽酸埃克替
生產企業	大連泛美制藥有限公司	貝達藥業股份有限公司
批準文號	國藥準字H21021178	國藥準字H20110061
說明
作用與功效	呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腦膜炎、淋病、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎、腹膜炎、膽囊炎、急性胃腸炎、痢疾、傷寒、副傷寒、霍亂、泌尿生殖系統感染、淋病性尿道炎、前列腺炎、盆腔炎、附件炎、宮頸炎、子宮內膜炎、口腔感染、牙周炎、牙髓炎、頜骨骨髓炎、頜骨囊腫、頜骨腫瘤、頜骨骨折、頜骨畸形、頜骨發育異常、頜骨感染、頜骨炎癥、頜骨腫瘤、頜骨囊腫、頜骨畸形、頜骨發育異常、頜骨感染、頜骨炎癥、頜骨腫瘤、頜骨囊腫、頜骨畸形、頜骨發育異常、頜骨感染、頜骨炎癥、頜骨腫瘤。	僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。
用法用量	1.成人劑量：口服，一般一次250～500mg，一日4次，高劑量一日4g。腎功能減退的患者，應根據腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小	本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...
副作用	對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用。	埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗（ICOGEN）最常見不良反應為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉移酶升高（8.0%），絕大多數為I～II級，一般見于服藥后1-3周內，通常是可逆性的，無需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病（ILD）的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者，其中1例經進一步病理檢查后，排除了ILD并確認為疾病進展，與研究藥物無關；另一例因為缺乏病理檢查結果，未能確認最終結論。
禁忌
成分	呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腦膜炎、淋病、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎、腹膜炎、膽囊炎、急性胃腸炎、痢疾、傷寒、副傷寒、霍亂、泌尿生殖系統感染、淋病性尿道炎、前列腺炎、盆腔炎、附件炎、宮頸炎、子宮內膜炎、口腔感染、牙周炎、牙髓炎、頜骨骨髓炎、頜骨囊腫、頜骨腫瘤、頜骨骨折、頜骨畸形、頜骨發育異常、頜骨感染、頜骨炎癥、頜骨腫瘤、頜骨囊腫、頜骨畸形、頜骨發育異常、頜骨感染、頜骨炎癥、頜骨腫瘤、頜骨囊腫、頜骨畸形、頜骨發育異常、頜骨感染、頜骨炎癥、頜骨腫瘤。	僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。
藥理作用	頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差;本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌和志賀菌有一定抗菌作用。其余腸桿菌科細菌、不動桿菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌均對本品呈現耐藥。梭桿菌屬和韋容球菌一般對本品敏感，厭氧革蘭陽性球菌對本品中度敏感。
注意事項	1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2.有胃腸道疾病史的患者，尤其有潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關性結腸炎(頭孢菌素很少產生偽膜性腸炎)者以及腎功能減退者應慎用本品。3.對診斷的干擾：應用本	1、據文獻報道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病（ILD）發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重，并致患者死亡。放射學檢查常顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象，如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽，應中斷本品治療，立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時，應停止用藥，并對患者進行相應的治療。文獻報道，出現間質性肺病的高風險因素包括：吸煙、較差的體力狀態（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短（ 6個月）、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。