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維C銀翹片
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維C銀翹片

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:維C銀翹片

批準文號:國藥準字Z52020424

生產企業(yè): 貴陽德昌祥藥業(yè)有限公司

功能主治:感冒、發(fā)熱、頭痛、咳嗽、咽喉腫痛、鼻塞流涕。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
維C銀翹片
維C銀翹片
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

金銀花、連翹、荊芥、淡豆豉、淡竹葉、牛蒡子、蘆根、桔梗、甘草、馬來酸氯苯那敏、對乙酰氨基酚、維生素C、薄荷油。輔料為淀粉、倍他環(huán)糊精、硬脂酸鎂、蔗糖、滑石粉、明膠、檸檬黃、亮藍、蟲白蠟。

本品主要成份為來曲唑。

生產企業(yè)

貴陽德昌祥藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字Z52020424

國藥準字H20133109

說明
作用與功效

感冒、發(fā)熱、頭痛、咳嗽、咽喉腫痛、鼻塞流涕。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

用法用量

口服。一次2片,一日3次。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

嚴重肝腎功能不全者禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻

成分

感冒、發(fā)熱、頭痛、咳嗽、咽喉腫痛、鼻塞流涕。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

藥理作用

現代藥理研究表明,金銀花對多種細菌及皮膚真菌有抑制作用,并有抗流感病毒等作用;連翹有抗菌、抗病毒等作用;薄荷素油有抗菌、解痙作用;牛蒡子有抗真菌、解毒、消炎、排膿等作用;荊芥有解熱鎮(zhèn)痛抗炎、抗病原微生物和發(fā)汗作用;桔梗有抗腫瘤及免疫增強作用;甘草有抗炎及免疫抑制作用和解毒、抗病毒、鎮(zhèn)咳祛痰、抑菌、解痙等作用;蘆根有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)靜、提高抗病力的作用;對乙酰氨基酚能解熱鎮(zhèn)痛,馬來酸氯苯那敏能抗過敏,維生素C可以增加對感染的抵抗力。

注意事項

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中成藥。3.不適用于風寒感冒,表現為惡寒明顯,無汗,頭痛身酸,鼻塞流清涕。4.本品含馬來酸氯苯那敏、對乙酰氨基酚、維生素C。服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料;不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥;肝、腎功能不全者慎用;膀胱頸梗阻、甲狀腺功能亢進、青光眼、高血壓和前列腺肥大者慎用;孕婦及哺乳期婦女慎用;服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業(yè)、機械作業(yè)及操作精密儀器。5.心臟病、糖尿病等慢性病嚴重者應在醫(yī)師指導下服用

1.本品應用于絕經后婦女,如孕婦需使用本品,應注意本品對胎兒的潛在危險(動物實驗證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常,而與肝轉移無關。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者: 對腎功能不同的志愿者(24小時排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數服用2.5mg來曲唑,半數服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進行的調查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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