魚腥草注射液

來曲唑片

鮮魚腥草，輔料為氯化鈉、聚山梨酯-80。

本品主要成份為來曲唑。

陜西省旬邑制藥廠

浙江海正藥業股份有限公司

國藥準字Z61021458

國藥準字H20133109

清熱解毒、消癰排膿、利尿通淋；主治上呼吸道感染、支氣管炎、肺炎、慢性氣管炎急性發作、急性扁桃體炎、尿路感染等。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

1肌內注射。一次2-4毫升，一日4-6毫升；2靜脈滴注。一次20-100毫升，用5-10%葡萄糖注射液稀釋后應用，或遵醫囑。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

(1)對本品有過敏者禁用。(2)孕婦、兒童禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續時間60個月)、80%接受后續強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻

清熱解毒、消癰排膿、利尿通淋；主治上呼吸道感染、支氣管炎、肺炎、慢性氣管炎急性發作、急性扁桃體炎、尿路感染等。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

(1)按《藥物非臨床研究管理規范》要求、國家新藥臨床前研究有關指導原則，以本品對小鼠0.8ml/只劑量注射，在注射后48小時內均未見異常毒性反應和死亡，對小鼠異常毒性試驗結果為合格。(2)按《中華人民共和國藥典》附錄中"降壓物質檢查"的方法要求，將本品對貓進行了降壓物質檢查，結果符合藥典規定的降壓物質要求。(3)按《藥物非臨床研究管理規范》要求、國家新藥臨床前研究有關指導原則，對健康白色Hautley豚鼠腹腔注射本品，每只豚鼠0.5ml，隔日一次，連續3次進行致敏，結果表明本品對豚鼠的活動、

1.若發現渾濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細微破裂，均不能使用。2.老年人慎用。3.心臟病者慎用。4.過敏體質及有對其他藥物過敏史者慎用。5.用藥期間，忌食辛辣、刺激、油膩食物。6.使用本品時，應嚴密觀察不良反應，必要時采取相應的控制及救治措施。

1.本品應用于絕經后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數服用2.5mg來曲唑，半數服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法