聯(lián)苯雙酯片

胃散

聯(lián)苯雙酯。化學(xué)名稱(chēng)：4，4-二甲氧基-5，6，5’，6’-雙(亞甲二氧基)聯(lián)苯-2，2’-二羥酸二甲酯。分子量：418.36分子式：C20H18O10

碳酸氫鈉、碳酸鎂、木香、砂仁（姜汁炒）、豆蔻、薄荷腦、肉桂、小茴香(炒)、甘草、熟面粉。

哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司

廈門(mén)中藥廠(chǎng)有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H23023042

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20025781

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝中毒、膽石癥等引起的肝功能異常。

制酸收斂。用于胃酸過(guò)多引起的胃痛，以及消化不良屬氣滯證者。

口服每次25mg，1日量75～150mg。多采用1日3次。

口服，一次0.5~4克，一日3次。

1對(duì)本品過(guò)敏者禁用；2肝硬化者禁用；3孕婦及哺乳期婦女禁用。

尚不明確

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝中毒、膽石癥等引起的肝功能異常。

制酸收斂。用于胃酸過(guò)多引起的胃痛，以及消化不良屬氣滯證者。

本品為合成五味子丙素時(shí)的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉(zhuǎn)胺酶（ALT）升高。對(duì)四氯化碳所致的肝臟的微粒體脂質(zhì)過(guò)氧化、四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代謝過(guò)程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護(hù)肝細(xì)胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。本品亦可降低潑尼松誘導(dǎo)的肝臟ALT升高，能促進(jìn)部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。本品對(duì)細(xì)胞色素P450酶活性有明顯誘導(dǎo)作用，從而

1.少數(shù)病人用藥過(guò)程中ALT可回升，加大劑量可使之降低；停藥后部分患者ALT反跳，但繼續(xù)服藥仍有效；2.個(gè)別患者于服藥過(guò)程中可出現(xiàn)黃疸及病情惡化，應(yīng)停藥。

1. 服用后避免立即平躺；2. 孕婦及哺乳期婦女需遵醫(yī)囑；3. 兒童應(yīng)在成人監(jiān)護(hù)下使用；4. 過(guò)敏體質(zhì)者慎用；5. 避免與其他藥物同時(shí)服用，以免相互作用。