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鹽酸消旋山莨菪堿注射液
鹽酸消旋山莨菪堿注射液

鹽酸消旋山莨菪堿注射液

非處方 非醫保

通用名稱:鹽酸消旋山莨菪堿注射液

批準文號:國藥準字H23023561

生產企業: 哈藥集團三精制藥股份有限公司

功能主治:抗膽堿藥,用于治療感染中毒性休克、解救有機磷農藥中毒、緩解平滑肌痙攣、眩暈癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸消旋山莨菪堿注射液
鹽酸消旋山莨菪堿注射液
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品主要成份為:鹽酸消旋山莨菪堿。其化學名稱為:(±)-6β-羥基-1αH,5αH-托烷-3α-醇托品酸酯的鹽酸鹽。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產企業

哈藥集團三精制藥股份有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H23023561

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

抗膽堿藥,用于治療感染中毒性休克、解救有機磷農藥中毒、緩解平滑肌痙攣、眩暈癥。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用法用量

1常用量:成人每次肌注5-10mg,小兒0.1-0.2mg/kg,每日1-2次。2抗休克及有機磷中毒:靜注,成人每次10-40mg,小兒每次0.3-2mg/kg,必要時每隔1

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

顱內壓增高、腦出血急性期、青光眼、幽門梗阻、腸梗阻及前列腺肥大者禁用;反流性食管炎、重癥潰瘍性結腸炎慎用。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成分

抗膽堿藥,用于治療感染中毒性休克、解救有機磷農藥中毒、緩解平滑肌痙攣、眩暈癥。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

藥理作用

具有外周抗M膽堿受體作用,能解除乙酰膽堿所致平滑肌痙攣,也能解除微血管痙攣,改善微循環,對胃腸道平滑肌有松弛作用,并抑制其蠕動,作用較阿托呂稍弱,其抑制消化道腺體分泌作用為阿托品1/10。抑制唾液分泌及擴瞳作用較弱,為阿托品的1/20-1/10。因不易通過血-腦脊液屏障,故中樞作用亦弱于阿托品。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,并改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

1急腹癥診斷未明確時,不宜輕易使用。2夏季用藥時,因其閉汗作用,可使體溫升高。3靜滴過程中若出現排尿困難,對于成人可肌注新斯的明0.5-1.0mg或氫溴酸加蘭他敏2.5-5mg,對于小兒可肌注新斯的明0.01-0.02mg/kg,以解除癥狀。

1. 服用前請咨詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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