鹽酸芐達明片

鹽酸舍曲林片

本品主要成分及其化學名稱為：本品主要成分為鹽酸芐達明，其化學名為1-芐基-3-（3-二甲胺基丙氧基）-1H-吲唑鹽酸鹽。其分子式：C19N23N3O·HCl，分子量：345.87。

鹽酸舍曲林

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H23020311

國藥準字H10980141

肌肉疼痛、關節痛、神經痛、風濕性關節炎、肩周炎、腰腿痛、腰肌勞損、坐骨神經痛、腰椎間盤突出癥。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

飯后口服一次25～50mg，一日3次。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

對本品或同類藥有過敏史者，均應禁用。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

肌肉疼痛、關節痛、神經痛、風濕性關節炎、肩周炎、腰腿痛、腰肌勞損、坐骨神經痛、腰椎間盤突出癥。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱、鎮痛作用，對炎癥性疼痛有效，本品尚有罌粟堿樣解痙作用。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱、鎮痛作用，對炎癥性疼痛有效，本品尚有罌粟堿樣解痙作用。

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