痹克顆粒

鹽酸舍曲林片

青風藤、白斂、追風傘、五匹風、知母、丹參、腫節風。輔料為蔗糖。

鹽酸舍曲林

朗致集團貴陽制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字Z20025702

國藥準字H10980141

風濕性關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風性關節炎、頸椎病、腰椎病、肩周炎、坐骨神經痛、腰肌勞損、軟組織損傷。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

開水沖服，一次10g，一日3次。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

服用該藥品可能出現的副作用包括：輕度胃腸道不適、皮疹、頭痛、口干等。如出現嚴重不良反應，請及時就醫。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

風濕性關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風性關節炎、頸椎病、腰椎病、肩周炎、坐骨神經痛、腰肌勞損、軟組織損傷。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

本品體外試驗或體內試驗，對鴨乙肝病毒感染的鴨肝細胞DHBV-DNA復制有一定的抑制作用；對四氯化碳所致動物急慢性肝損傷有一定保護作用，并有一定的免疫增強作用。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

服用該藥品可能出現的副作用包括：輕度胃腸道不適、皮疹、頭痛、口干等。如出現嚴重不良反應，請及時就醫。

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