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羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)
羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)

羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)

非處方 非醫保

通用名稱:羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)

批準文號:國藥準字J20090057

生產企業:

功能主治:貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術前后的紅細胞動員。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)
羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

重組人類促紅細胞生成素epoetinβ(rhEPO)

甲氨蝶呤。

生產企業

湖南正清制藥集團股份有限公司

批準文號

國藥準字J20090057

國藥準字H19983205

說明
作用與功效

貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術前后的紅細胞動員。

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

凍干粉于溶解后可作皮下或靜脈注射。①劑量(每次及每周劑量)治療目標為增加血細胞比容在30-35%之間,每周平均增幅最少0.5%,最高水平不能超過35%。如存在高血壓或心血管疾病,腦血管或末稍血管病癥等情況,應按個體狀況來確定每周升幅及目標水平。對部分病人來說,理想水平可能低于30%。生血素治療方案分兩步驟:a.治療期:皮下注射:開始時治療劑量為每周3×20IU/公斤體重。如發現血細胞比容增加不理想(每周增加少于0.5vol%),可于每4周后劑量增多33×20IU/公斤體重/

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

羅可曼禁用于高血壓失控的病人.

1、胃腸道反應,包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應用時,由于本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細胞和血小板減少,長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

兒童注意事項:未在兒童中進行相關研究。妊娠與哺乳期注意事項:目前尚無重組人促紅素-β對懷孕婦女的臨床研究資料。動物研究表明,對于懷孕期,胚胎/胎兒發育期,分娩或產后發育期無直接或間接的危害作用。對于懷孕期婦女的用藥應慎用。老人注意事項:未在老年患者中進行相關研究。

成分

貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術前后的紅細胞動員。

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用

四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用于細胞周期的S期,屬細胞周期特異性藥物,對G1S期的細胞也有延緩作用,對G1期細胞的作用較弱。

注意事項

正常人如錯誤使用(例如用作刺激藥物),可能會導致細胞比容過多,因而引起各種致命的心血管系統并發病。小兒科使用生血素還未積累足夠的經驗,2歲以下小童暫不適用生血素、有惡性腫瘤,癲癇癥、血栓塞、慢性肝衰竭的病人,使用生血素應用謹慎。葉酸或維生素B12不足,會降低生血素的療效。嚴重鋁過多也會影響生血素的療效。對非透析腎硬化病來說,使用生血素應看個體而定,因促進腎衰加速的可能性不能排除。血清鉀及磷酸鹽必須定時監測,曾有極少數尿毒病人在使用生血素后出現高鉀情況,但其因果性并不能確定。如發現高鉀情況,應考慮停止使用生

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導致繼發性腫瘤的危險;2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導致閉經和精子減少或缺乏,尤其是在長期應用較大劑量后,但一般多不嚴重,有時呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質或并發感染及心、肺、肝、腎功能不全時,禁用本品。周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用;

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