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賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))
賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))

賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20020047

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧衛(wèi)星生物制品研究所

功能主治:惡性腫瘤、病毒性疾病、某些自身免疫性疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))
賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

主要成份為重組人白介素-2(Ⅰ),輔料為甘露醇、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉和十二烷基硫酸鈉。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧衛(wèi)星生物制品研究所

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20020047

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

惡性腫瘤、病毒性疾病、某些自身免疫性疾病。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

注射前用滅菌注射用水或生理鹽水溶解,具體用法因病而異,一般采用下述方法或遵醫(yī)囑。1.全身給藥:皮下注射:60~100萬IU/m2/次,用2毫升溶解液溶解,皮下注射每周3次,6周為一療程。靜脈注射:40~80萬IU/m2/次,溶于500毫升生理鹽水,滴注2~4小時,每周3次,4~6周為一療程。2.區(qū)域或局部給藥:胸腔注入:用于癌性胸腔積液,100~200萬IU/m2/次,盡量抽去腔內(nèi)積液,每周1~2次,2~4周(或積液消失)為一療程。腫瘤病灶局部給藥:根據(jù)瘤體大小決定給藥劑量,隔日1次,每次每個

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

對本品成分過敏者、嚴(yán)重心腎功能不全者、嚴(yán)重低血壓者、高熱者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

兒童注意事項(xiàng):妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):尚不明確。老人注意事項(xiàng):

成分

惡性腫瘤、病毒性疾病、某些自身免疫性疾病。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

本品顯示具有人天然白介素-2(IL-2)的生物學(xué)活性,包括增加淋巴細(xì)胞有絲分裂可使具有細(xì)胞毒性T細(xì)胞、自然殺傷性細(xì)胞和淋巴因子活化殺傷細(xì)胞(LAK)增殖,并使其殺傷活性增強(qiáng)。當(dāng)本品在人體內(nèi)給藥量達(dá)到一定程度后會產(chǎn)生免疫效應(yīng),能誘導(dǎo)一些細(xì)胞因子如腫瘤壞死因子、IL-1及γ-干擾素的產(chǎn)生。本品具有抗病毒、抗腫瘤和增強(qiáng)機(jī)體免疫功能等作用。

注意事項(xiàng)

1.本品溶解后如有搖不散的沉淀、異物或瓶有裂紋等現(xiàn)象不可使用。2.啟瓶后制品應(yīng)一次性使用完畢,不得分次使用。3.用藥劑量應(yīng)遵醫(yī)囑。

1、據(jù)文獻(xiàn)報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。

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