乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

鹽酸氮卓斯汀滴眼液

本品主要成份為:鹽酸氮卓斯汀。

北京市福瑞生物工程公司

江西珍視明藥業(yè)有限公司

國藥準字S10910071

國藥準字H20090032

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

季節(jié)性過敏性結(jié)膜炎癥狀的治療和預防。

暫無說明

每日兩次，早晚各一次，每眼一滴。癥狀嚴重者，劑量可增加至每日四次。在致敏原濃度特...

對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。

偶然會產(chǎn)生輕微短暫的刺激反應(如灼熱、眼癢、流淚)。少數(shù)人用藥后有產(chǎn)生苦味的報道。若有苦味感覺，可飲用飲料(如果汁、奶類)予以消除。

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

季節(jié)性過敏性結(jié)膜炎癥狀的治療和預防。

尚不明確

鹽酸氮卓斯汀為一種新結(jié)構(gòu)2，3-二氮雜萘酮的衍生物，該藥物為潛在的長效、具有H1受體拮抗劑特點的抗過敏化合物。眼部局部用藥后，可以檢測到其抗炎的效應。體內(nèi)(臨床前期)及體外試驗數(shù)據(jù)表明鹽酸氮卓斯汀在過敏性反應的早期及晚期可以抑制某些化學介質(zhì)的合成和釋放，例如：白三烯、組胺、PAF及血清素。 截止至目前，對用大劑量口服鹽酸氮卓斯汀治療的病人心電圖評估表明，在雙劑量研究中，鹽酸氮卓斯汀臨床上對校正的QT(QTc)間期無重大影響。3700多個病人口服鹽酸氮卓斯汀治療后。發(fā)現(xiàn)藥物與室性心律失常或torsade de pointes無一定關系。

1.檢測必須符合傳染病實驗室管理規(guī)范和生物安全守則的規(guī)定，嚴格防止交叉污染，操作時必須戴手套、穿工作服，嚴格健全和執(zhí)行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。應避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出，立即使用1：10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測標本不可用NaN3防腐，如需稀釋標本，請用小牛血清稀釋。4.超過有效期的試劑盒不能使用，不同批號的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應置室溫平衡30分鐘后，方可進行檢測，實驗后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2

1.本品不適用于眼睛感染患者的治療。 2.藥品開啟瓶封后，使用不可超過四周。