乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

富馬酸酮替芬片

本品每片含主要成份富馬酸酮替芬1.38 毫克(相當(dāng)酮替芬1毫克)。輔料為淀粉、糖粉、糊精、硬脂酸鎂。

北京市福瑞生物工程公司

山東信誼制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字S10910071

國藥準(zhǔn)字H37021455

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

用于過敏性鼻炎，過敏性支氣管哮喘。

暫無說明

口服，一次1片，一日2次，早晚服。

對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。

1.常見有嗜睡、倦怠、口干、惡心等胃腸道反應(yīng)。2.偶見頭痛、頭暈、遲鈍以及體重增加。

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

用于過敏性鼻炎，過敏性支氣管哮喘。

尚不明確

本品兼有組胺H受體拮抗作用和抑制過敏反應(yīng)介質(zhì)釋放作用，不僅抗過敏作用較強(qiáng)，且藥效持續(xù)時間較長，故對預(yù)防各種支氣管哮喘發(fā)作及外源性哮喘的療效比對內(nèi)源性哮喘更佳。

1.檢測必須符合傳染病實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范和生物安全守則的規(guī)定，嚴(yán)格防止交叉污染，操作時必須戴手套、穿工作服，嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。應(yīng)避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出，立即使用1：10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測標(biāo)本不可用NaN3防腐，如需稀釋標(biāo)本，請用小牛血清稀釋。4.超過有效期的試劑盒不能使用，不同批號的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應(yīng)置室溫平衡30分鐘后，方可進(jìn)行檢測，實(shí)驗(yàn)后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2

1、服藥期間不得駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器。 2、兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 3、孕婦慎用。 4、對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 5、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 8、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。