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因特芬(注射用重組人干擾素α2a)
因特芬(注射用重組人干擾素α2a)

因特芬(注射用重組人干擾素α2a)

非處方 非醫保

通用名稱:因特芬(注射用重組人干擾素α2a)

批準文號:國藥準字S10970087

生產企業: 沈陽三生制藥有限責任公司

功能主治:慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、毛細胞白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波濟氏肉瘤、尖銳濕疣、帶狀皰疹、流行性出血熱、慢性活動性乙型肝炎、丙型肝炎相關的再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
因特芬(注射用重組人干擾素α2a)
因特芬(注射用重組人干擾素α2a)
呋喃唑酮片
呋喃唑酮片
主要成分

主要組成成分:重組人干擾素α2a。

本品主要成份為呋喃唑酮。

生產企業

沈陽三生制藥有限責任公司

赤峰蒙欣藥業有限公司

批準文號

國藥準字S10970087

國藥準字H15020072

說明
作用與功效

慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、毛細胞白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波濟氏肉瘤、尖銳濕疣、帶狀皰疹、流行性出血熱、慢性活動性乙型肝炎、丙型肝炎相關的再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合癥。

本品僅用于難以根除的幽門螺旋桿菌感染。

用法用量

1毛狀細胞白血病:起始劑量:每日300萬國際單位,皮下或肌內注射,16到24周。如耐受性差,則應將每日劑量減少到150萬國際單位,或將用藥次數改為每周3次,也可以同時減少劑量和用藥次數。維持劑量:每次300萬國際單位,每周3次皮下或肌內注射。如耐受性差,則將每日劑量減少到150萬國際單位,每周3次。療程:應用該藥大約6個月以后,再由醫生決定是否對療效良好的病人繼續用藥或是對療效不佳的病人終止用藥。注:對血小板減少癥病人(血小板計數少于50x109/L)或有出血危險的病人,建議以皮下注射重組人干擾素α

口服。成人常用劑量為一次0.1g(1片),一日3~4次;兒童按體重一日5~10mg/kg,分4次服用,腸道感染療程為5~7日,賈第鞭毛蟲病療程為7~10日。

副作用

1對重組人干擾素α2a或該制劑的任何成分有過敏史者。  2患有嚴重心臟疾病或有心臟病史者。  3嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者。  4癲癇及中樞神經系統功能損傷者。  5伴有晚期失代償性肝病或肝硬化的肝炎患者。  6正在接受或近期內接受免疫抑制劑治療的慢性肝炎患者,短期“去激素”治療者除

主要有惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、頭暈、藥物熱、皮疹、肛門瘙癢、哮喘、直立性低血壓、低血糖、肺浸潤等,偶可出現溶血性貧血、黃疸及多發性神經炎。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項:雖然動物試驗并未提示重組人干擾素α2a有導致畸胎作用,但尚不能排除其對人類胚胎的傷害性。在以大大超過臨床劑量的重組人干擾素α2a用于妊娠早期到中期恒河猴時,觀察到重組人干擾素α2a有墮胎作用。尚不明確是否重組人干擾素α2a能分泌于人奶中,故應根據母體的重要程度決定是否終止哺乳或終止用藥。老人注意事項:對有心臟病的老年患者,老年癌癥晚期患者,在接受本制劑治療前及治療期間應作心電圖

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:1.新生兒禁用。2.14歲以下兒童禁用。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、毛細胞白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波濟氏肉瘤、尖銳濕疣、帶狀皰疹、流行性出血熱、慢性活動性乙型肝炎、丙型肝炎相關的再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合癥。

本品僅用于難以根除的幽門螺旋桿菌感染。

藥理作用

注意事項

1以重組人干擾素α2a治療已有嚴重骨髓抑制病人時,應極為謹慎,因為重組人干擾素α2a有骨髓抑制作用,使白細胞,特別是粒細胞、血小板減少,其次是血紅蛋白的降低,從而增加感染及出血的危險。  2本品凍干制劑為白色疏松體,溶解后為無色透明液體,如遇有渾濁、沉淀等異常現象,則不得使用。  3以注射用水溶解時應沿瓶壁注入,以免產生氣泡,溶解后宜于當日用完,不得放置保存。

1.一般不宜用于潰瘍病或支氣管哮喘患者。 2.口服本品期間飲酒,則可引起雙硫侖樣反應,表現為皮膚潮紅、瘙癢、發熱、頭痛、惡心、腹痛、心動過濾、血壓升高、胸悶、煩躁等,故服藥期間和停藥后5天內,禁止飲酒。 3.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺乏者可致溶血性貧血。 4.動物實驗顯示呋喃唑酮對動物有致癌風險,但臨床至今有對人類致癌的病例報道,建議使用事權衡利弊。

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