格拉達(dá)欣(谷胱甘肽含片)

鹽酸普拉克索片

主要成分為谷胱甘肽

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

重慶東亞藥業(yè)有限責(zé)任公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20060307

國藥準(zhǔn)字J20180038

肝病、腫瘤、眼科疾病、重金屬中毒、放射病、老年性白內(nèi)障、糖尿病性神經(jīng)病變、藥物中毒。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(dú)(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請?jiān)斠娬f明書。

置于頰粘膜與齒齦間含服。成人一日３次，每次0.3g.30天為一療程．

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。詳見說明書。

尚不明確

使用本品，預(yù)計(jì)會(huì)產(chǎn)生以下不良反應(yīng)：做夢異常，健忘癥等，大多數(shù)藥物不良反應(yīng)通常在治療初期發(fā)生，當(dāng)繼續(xù)治療時(shí)大多數(shù)于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因?yàn)槠淠I清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時(shí)增加到12小時(shí)，安慰劑對照試驗(yàn)中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

肝病、腫瘤、眼科疾病、重金屬中毒、放射病、老年性白內(nèi)障、糖尿病性神經(jīng)病變、藥物中毒。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(dú)(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請?jiān)斠娬f明書。

1防治急、慢性肝損傷；具有活化氧化還原系統(tǒng)，激活SH酶，參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝，促進(jìn)體內(nèi)產(chǎn)生高能量，起輔酶作用，影響細(xì)胞代謝過程。對大鼠由乙醇所致急性肝損傷，四氯化碳致慢性肝損傷具有防治作用。2解毒：具有絡(luò)合、抗氧化、清除自由基等作用，參與多種外源性，內(nèi)源性有毒物質(zhì)（如某些藥物、重金屬、自由基、有機(jī)磷等）結(jié)合生成減毒物質(zhì)，排出體外。

1. 服用前請仔細(xì)閱讀說明書；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 對本品過敏者禁用；4. 請按照醫(yī)囑或推薦劑量服用；5. 如出現(xiàn)不適癥狀，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

1. 可能引起幻覺、意識(shí)模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動(dòng)控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運(yùn)動(dòng)障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。