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酚磺酞注射液
酚磺酞注射液

酚磺酞注射液

非處方 非醫保

通用名稱:酚磺酞注射液

批準文號:國藥準字H11020925

生產企業: 北京雙鶴藥業股份有限公司

功能主治:酚磺酞注射液主要用于治療心絞痛、高血壓、心肌梗死、心律失常、急性左心衰竭等心血管疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酚磺酞注射液
酚磺酞注射液
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品主要成分及其化學名稱為:酚磺酞(PSP),4,4′-(3H-2,1-苯并噁噻茂烷-3-亞基)雙苯酚S,S-二氧化物。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產企業

北京雙鶴藥業股份有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H11020925

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

酚磺酞注射液主要用于治療心絞痛、高血壓、心肌梗死、心律失常、急性左心衰竭等心血管疾病。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用法用量

常用量靜脈快速注入或肌內注射,一次一支(6mg)。1PSP排泄試驗(腎功能測定):在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30~90分鐘內給水500~1000ml,必要時在試

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

患有嚴重心力衰竭或腎功能不全者,因飲多量水可能帶來危險,禁用本品進行排泄試驗。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成分

酚磺酞注射液主要用于治療心絞痛、高血壓、心肌梗死、心律失常、急性左心衰竭等心血管疾病。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

藥理作用

本品為診斷用藥,是一種對人體無害的染料,能從體內迅速排出,主要通過腎小管分泌,在腎小管內不發生再吸收。本品的排泄率主要與腎血流量有關,腎小球濾過率對其也有一定影響。藥代動力學本品主要供靜脈注射,肌內注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高,約80%。本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出,主要由近端腎小管分泌,約4%~6%經腎小球過濾排出,20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況下,靜脈注射后15分鐘內排出約25%~45%,30分鐘約50%~65%,60分鐘

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,并改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

1.由于妊娠引起輸尿管潴留和擴張,排入管內的酚磺酞向外彌散,可影響本試驗結果的準確性。2.下列疾病可干擾診斷結果:1.心力衰竭、腎臟疾病和血管性疾病(由于腎功能受損,使本品排泄減少);2.痛風(PSP排出受到競爭性抑制);3.尿路異常引流通道如瘺管(使尿液丟失);4.肝功能損害、血白蛋白減少和多發性骨髓瘤(經腎排出的PSP增多)。3.水腫、休克、脫水等由于尿量減少,影響檢查結果。4.由于PSP在血和尿中顯色,影響其他比色測試結果的準確性,如血清磺溴酞、肌酐、尿肌酐、肌酸、丙酮、尿色、尿酮和香

1. 服用前請咨詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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