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酚磺酞注射液
酚磺酞注射液

酚磺酞注射液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:酚磺酞注射液

批準文號:國藥準字H11020925

生產(chǎn)企業(yè): 北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司

功能主治:酚磺酞注射液主要用于治療心絞痛、高血壓、心肌梗死、心律失常、急性左心衰竭等心血管疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
酚磺酞注射液
酚磺酞注射液
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成分及其化學(xué)名稱為:酚磺酞(PSP),4,4′-(3H-2,1-苯并噁噻茂烷-3-亞基)雙苯酚S,S-二氧化物。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H11020925

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

酚磺酞注射液主要用于治療心絞痛、高血壓、心肌梗死、心律失常、急性左心衰竭等心血管疾病。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

常用量靜脈快速注入或肌內(nèi)注射,一次一支(6mg)。1PSP排泄試驗(腎功能測定):在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30~90分鐘內(nèi)給水500~1000ml,必要時在試

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

患有嚴重心力衰竭或腎功能不全者,因飲多量水可能帶來危險,禁用本品進行排泄試驗。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認最終結(jié)論。

禁忌

成分

酚磺酞注射液主要用于治療心絞痛、高血壓、心肌梗死、心律失常、急性左心衰竭等心血管疾病。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

本品為診斷用藥,是一種對人體無害的染料,能從體內(nèi)迅速排出,主要通過腎小管分泌,在腎小管內(nèi)不發(fā)生再吸收。本品的排泄率主要與腎血流量有關(guān),腎小球濾過率對其也有一定影響。藥代動力學(xué)本品主要供靜脈注射,肌內(nèi)注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內(nèi)可向周圍彌散。蛋白結(jié)合率高,約80%。本品在體內(nèi)不發(fā)生代謝。80%以上經(jīng)腎臟排出,主要由近端腎小管分泌,約4%~6%經(jīng)腎小球過濾排出,20%左右經(jīng)肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況下,靜脈注射后15分鐘內(nèi)排出約25%~45%,30分鐘約50%~65%,60分鐘

注意事項

1.由于妊娠引起輸尿管潴留和擴張,排入管內(nèi)的酚磺酞向外彌散,可影響本試驗結(jié)果的準確性。2.下列疾病可干擾診斷結(jié)果:1.心力衰竭、腎臟疾病和血管性疾病(由于腎功能受損,使本品排泄減少);2.痛風(fēng)(PSP排出受到競爭性抑制);3.尿路異常引流通道如瘺管(使尿液丟失);4.肝功能損害、血白蛋白減少和多發(fā)性骨髓瘤(經(jīng)腎排出的PSP增多)。3.水腫、休克、脫水等由于尿量減少,影響檢查結(jié)果。4.由于PSP在血和尿中顯色,影響其他比色測試結(jié)果的準確性,如血清磺溴酞、肌酐、尿肌酐、肌酸、丙酮、尿色、尿酮和香

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹慎。

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