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酚磺酞注射液
酚磺酞注射液

酚磺酞注射液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:酚磺酞注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H11020925

生產(chǎn)企業(yè): 北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司

功能主治:酚磺酞注射液主要用于治療心絞痛、高血壓、心肌梗死、心律失常、急性左心衰竭等心血管疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
酚磺酞注射液
酚磺酞注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分及其化學(xué)名稱為:酚磺酞(PSP),4,4′-(3H-2,1-苯并噁噻茂烷-3-亞基)雙苯酚S,S-二氧化物。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H11020925

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

酚磺酞注射液主要用于治療心絞痛、高血壓、心肌梗死、心律失常、急性左心衰竭等心血管疾病。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

常用量靜脈快速注入或肌內(nèi)注射,一次一支(6mg)。1PSP排泄試驗(yàn)(腎功能測定):在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30~90分鐘內(nèi)給水500~1000ml,必要時(shí)在試

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

患有嚴(yán)重心力衰竭或腎功能不全者,因飲多量水可能帶來危險(xiǎn),禁用本品進(jìn)行排泄試驗(yàn)。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

酚磺酞注射液主要用于治療心絞痛、高血壓、心肌梗死、心律失常、急性左心衰竭等心血管疾病。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

本品為診斷用藥,是一種對人體無害的染料,能從體內(nèi)迅速排出,主要通過腎小管分泌,在腎小管內(nèi)不發(fā)生再吸收。本品的排泄率主要與腎血流量有關(guān),腎小球?yàn)V過率對其也有一定影響。藥代動(dòng)力學(xué)本品主要供靜脈注射,肌內(nèi)注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴(kuò)張的輸尿管內(nèi)可向周圍彌散。蛋白結(jié)合率高,約80%。本品在體內(nèi)不發(fā)生代謝。80%以上經(jīng)腎臟排出,主要由近端腎小管分泌,約4%~6%經(jīng)腎小球過濾排出,20%左右經(jīng)肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況下,靜脈注射后15分鐘內(nèi)排出約25%~45%,30分鐘約50%~65%,60分鐘

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1.由于妊娠引起輸尿管潴留和擴(kuò)張,排入管內(nèi)的酚磺酞向外彌散,可影響本試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。2.下列疾病可干擾診斷結(jié)果:1.心力衰竭、腎臟疾病和血管性疾病(由于腎功能受損,使本品排泄減少);2.痛風(fēng)(PSP排出受到競爭性抑制);3.尿路異常引流通道如瘺管(使尿液丟失);4.肝功能損害、血白蛋白減少和多發(fā)性骨髓瘤(經(jīng)腎排出的PSP增多)。3.水腫、休克、脫水等由于尿量減少,影響檢查結(jié)果。4.由于PSP在血和尿中顯色,影響其他比色測試結(jié)果的準(zhǔn)確性,如血清磺溴酞、肌酐、尿肌酐、肌酸、丙酮、尿色、尿酮和香

其他藥物對西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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