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鹽酸消旋山莨菪堿注射液
鹽酸消旋山莨菪堿注射液

鹽酸消旋山莨菪堿注射液

非處方 非醫保

通用名稱:鹽酸消旋山莨菪堿注射液

批準文號:國藥準字H11021695

生產企業: 北京雙鶴藥業股份有限公司

功能主治:感染性休克、內臟絞痛(包括胃、十二指腸潰瘍病急性穿孔所致腹痛)、膽絞痛、腎絞痛、急性微循環障礙、有機磷中毒(輔助治療)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸消旋山莨菪堿注射液
鹽酸消旋山莨菪堿注射液
鹽酸利托君片
鹽酸利托君片
主要成分

本品為消旋山莨菪堿加鹽酸適量,并加氯化鈉適量使成等滲的滅菌水溶液。含鹽酸。消旋山莨菪堿(C17H23NO4.HCl)應為標示量的85.0%~105.0%。

本品主要成份為鹽酸利托君。

生產企業

北京雙鶴藥業股份有限公司

信東生技股份有限公司

批準文號

國藥準字H11021695

注冊證號HC20160013

說明
作用與功效

感染性休克、內臟絞痛(包括胃、十二指腸潰瘍病急性穿孔所致腹痛)、膽絞痛、腎絞痛、急性微循環障礙、有機磷中毒(輔助治療)。

用于預防妊娠20周以后的早產。目前本品用于子宮頸開口大于4cm或開全80%以上時的有效性和安全性尚未確立。

用法用量

1常用量:成人每次肌注5—10mg,小兒0.1—0.2mg/kg,每日1一2次。2抗休克及有機磷中毒:靜注,成人每次10—40mg,小兒每次0.3—2mg/kg,

診斷為早產并適用本品,最初用靜脈滴注隨后口服維持治療,密切監測子宮收縮和副作用,以確定最佳用量。靜脈滴注結束前30分鐘開始口服治療,最初24小時口服劑量為每2小時1片(10mg),此后每4-6小時1-2片(10-20mg),每日總量不超過12片(120mg)。每天常用維持劑量在80-120mg(8-12片)之間,平均分次給藥。只要醫生認為有必要延長妊娠時間,可繼續口服用藥。或遵醫囑。

副作用

顱內壓增高、腦出血急性期、青光眼、幽門梗阻、腸梗阻及前列腺肥大者禁用;反流性食管炎、重癥潰瘍性結腸炎慎用。

1.嚴重不良反應:橫紋肌溶解癥(肌肉痛、無力感、CPK升高、血和尿中的肌紅蛋白升高):新生兒腸閉塞:因β2受體激動劑所致的血清鉀低下。2.其他不良反應:心血管系統:心悸、心動過速、罕見面色潮紅。胎兒的心動過速、心律不齊。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用。(妊娠分類B)據報道,用大鼠和家兔進行繁殖研究,以人用靜脈滴注每天用藥最大劑量的1/9(1mg/kg),1/3(3mg/kg)及1(9mg/kg)倍,給動物(動物以藥粒給藥),以人用每天口服維持用藥的最大劑量之5與50倍,即10與100mg/kg,給予動物,研究結果顯示鹽酸利托君對繁殖力和胎兒沒有影響。以單劑量靜脈1,3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天,分別給予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔,對胎兒無不利影響。以靜脈1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天,給予妊娠15-21天的動物,對大鼠圍產期和出生后的幼鼠發育沒有影響。并觀察到大鼠胎兒體重稍有增加。口服給藥不影響繁殖力和生殖行為。對懷孕大鼠給與致死劑量,不會引起胎兒立即死亡。尚沒有利托君對婦女妊娠20周前影響的足夠的和良好對照的研究,因此,本藥不應用于妊娠的第20周以前的孕婦。從妊娠第20周后將利托君給予懷孕婦女的研究表明不會增加胎兒畸形的危險。隨機選擇跟蹤少數兒童至2歲,顯示對生長、發育或器官成熟均無影響。但是,雖然臨床研究沒有證明對胎兒的永久性影

成分

感染性休克、內臟絞痛(包括胃、十二指腸潰瘍病急性穿孔所致腹痛)、膽絞痛、腎絞痛、急性微循環障礙、有機磷中毒(輔助治療)。

用于預防妊娠20周以后的早產。目前本品用于子宮頸開口大于4cm或開全80%以上時的有效性和安全性尚未確立。

藥理作用

具有外周抗M膽堿受體作用,能解除乙酰膽堿所致平滑肌痙攣,也能解除微血管痙攣,改善微循環。對胃腸道平滑肌有松弛作用,并抑制其蠕動,作用較阿托品稍弱,其抑制消化道腺體分泌作用為阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及擴瞳作用較弱,為阿托品的1/20~1/10。因不易通過血-腦脊液屏障,故中樞作用亦弱于阿托品。

注意事項

1.急腹癥診斷未明確時,不宜輕易使用。2.夏季用藥時,因其閉汗作用,可使體溫升高。3.靜滴過程中若出現排尿困難,對于成人可肌注新斯的明0.5-1.0mg或氫溴酸加蘭他敏2.5—;5mg,對于小兒可肌注新斯的明0.01一0.02mg/kg,以解除癥狀。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.心臟病患者應在醫生指導下使用;3.高血壓患者慎用;4.避免與β受體阻滯劑同時使用;5.服用期間若出現心悸、頭暈等癥狀,應立即停藥并咨詢醫生。

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