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利福昔明干混懸劑
利福昔明干混懸劑

利福昔明干混懸劑

處方藥 醫保

通用名稱:利福昔明干混懸劑

批準文號:國藥準字H20113423

生產企業: 山東達因海洋生物制藥股份有限公司

功能主治:對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、腹瀉綜合征,夏季腹瀉、旅行性腹瀉和小腸結腸炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利福昔明干混懸劑
利福昔明干混懸劑
瑞巴派特膠囊
瑞巴派特膠囊
主要成分

利福昔明。化學名:4-脫氧-4"-甲基吡啶[1"2"-1,2]-咪唑并[5,4-環]利福霉素SV。

本品主要成份為瑞巴派特。化學名:(±)-2-(4-氯苯甲酰胺基)-3-[2(1H)-喹啉酮-4]-丙酸分子式:C19H15CLN2O4分子量:370.79

生產企業

山東達因海洋生物制藥股份有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20113423

國藥準字H20110123

說明
作用與功效

對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、腹瀉綜合征,夏季腹瀉、旅行性腹瀉和小腸結腸炎等。

急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)的改善;胃潰瘍。

用法用量

成人口服。每次0.2g(2袋),每日3-4次。6-12歲兒童口服。每次0.1-0.2g(1-2袋),每日4次。12歲以上兒童,劑量同成人。 可根據醫囑調節劑量和服用次數。除非是醫囑的情況下,每一療程不超過7天。

1.急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病變(靡爛、出血、充血、水腫)的改善:通常成人一次0.1g(1粒),一天3次,口服。2.胃潰瘍:通常成人一次0.1g(1粒),一天3次,早、晚及睡前口服。

副作用

以下患者禁用: 1.本藥或利福霉素類藥過敏者; 2.腸梗阻者; 3.嚴重的腸道潰瘍性病變者。

日本研究,在10047例中有54例(0.54%),發生了包括臨床檢驗值異常在內的不良反應。其中65歲以上的老年患者3035例中有18例(0.59%)出現了不良反壓。在不良反應的種類,發生率方面未顯示老年人與非老年人間的差異。(1)嚴重不良反應:1)休克、過敏癥狀(發生率不明*):服用本品可能會出現過敏性休克反應,這時應仔細觀察,這時應仔細觀察,如有異常情況,應停止給藥,采取適當措施。2)白細胞減少(0.1%以下)、血小板減少(發生率不明*):服用本品有時出現白細胞減少、血小板減少,應仔細進行觀察,發現異常時,應中止給藥,做適當處理。3)肝功能障礙(0.1%以下)、黃疸(發生率不明*):有時出現伴隨丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氮基轉移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、Y-三磷酸鳥苷(Y-GTP)升高等肝功能障礙、黃疸,應仔細進行觀察,發現異常時,應中止給藥,做適當處理。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:(1)由于妊娠給藥的安全性尚未確認,對于孕婦或可能妊娠婦女,只有評估治療獲益大于風險時才可使用本品。(2)根據動物實驗(大白鼠)研究,本品可經母乳分泌,故哺乳期婦女使用本品時應避免哺乳。兒童用藥:本品對于小兒的安全性尚未確認(使用經驗少)。老年用藥:由于一般老齡患者生理機能低下,應注意消化系統的不良反應。

成分

對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、腹瀉綜合征,夏季腹瀉、旅行性腹瀉和小腸結腸炎等。

急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)的改善;胃潰瘍。

藥理作用

部分患者用藥后可出現惡心(通常出現在第一次服藥后),但癥狀可迅速消退。大劑量長期用藥,極少數患者可能出現蕁麻疹樣皮膚反應。 1.中樞神經系統有出現頭痛的報道。 2.代謝/內分泌系統肝性腦病患者服用本藥后可出現體重下降,血清鉀和血清鈉濃度輕微升高。 3.胃腸道系統常見的癥狀為腹漲、腹痛、惡心和嘔吐。以上癥狀發生率低于1%。 4.皮膚大劑量長期用藥,極少數患者可能出現蕁麻疹樣皮膚反應。 5.其它有用藥后可能引起水腫的報道。

注意事項

.童服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3.長期大劑量用藥或腸粘膜受損時,有極少量(少于1%)被吸收,導致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果產生了對抗生素不敏感的微生物,應中斷治療并采取其它適當治療措施。 6.對駕駛員和操縱機器的影響:未知。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.有肝腎功能不全的患者應在醫生指導下使用;3.對本品過敏者禁用;4.服用期間如出現嚴重不良反應,應立即停藥并咨詢醫生。

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