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阿奇霉素顆粒
阿奇霉素顆粒

阿奇霉素顆粒

處方藥 醫保

通用名稱:阿奇霉素顆粒

批準文號:國藥準字H20094226

生產企業: 山東達因海洋生物制藥股份有限公司

功能主治: 1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。 2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作。 3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿奇霉素顆粒
阿奇霉素顆粒
羅紅霉素膠囊
羅紅霉素膠囊
主要成分

阿奇霉素

羅紅霉素

生產企業

山東達因海洋生物制藥股份有限公司

廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠

批準文號

國藥準字H20094226

國藥準字H20064359

說明
作用與功效

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。 2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作。 3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

用法用量

將本品倒入杯中,加入適量涼開水,溶解搖勻后口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。小兒用量:1.治療中耳炎,肺炎,第一日,按每公斤體重10mg單次口服(一日最大量不超過0.5g(5袋))第2-5日,每日按每公斤體重5mg單次口服(一日最大量不超過0.25g(2袋半))。2.治療小兒咽炎,扁桃體炎,一日按每公斤體重12g單次口服(一日最大量不超過0.5g(5袋))連用5日。成人用量:1.沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g(10袋)。2.對其他感染的治療:總劑量1.5g(15袋),分三次服藥;每日一次服用本品0.5g(5袋)。或總劑量相同,仍為1.5g(15袋),首日服用0.5g(5袋),然后第2-5日每日一次口服本品0.25g(2.5袋)。

空腹口服,一般療程為5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg...

副作用

對阿奇霉素,紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。

主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應,但發生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及AST升高)、外周血細胞下降等。

禁忌

成分

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。 2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作。 3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

藥理作用

服藥后可能出現腹痛,腹瀉,上腹部不適(疼痛或痙攣),惡心,嘔吐等胃腸道反應,其發生率明顯較紅霉素低。偶可出現輕致中度腹脹。頭昏,頭痛及發熱,皮疹,關節痛等過敏反應,過敏性休克和血管神經性水腫,膽汁淤積性黃疸極為少見。少數患者可出現一過性中性粒細胞減少,血清氨基酸轉移酶升高。

本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。

注意事項

1.進食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。2.輕度腎功能不全患者,肌酐清除率〉40ml/分鐘,不需要劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間隨訪肝功能。4.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫,皮膚反應及毒性表皮壞死等),應立即停藥,并采取適當措施。5.治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水,電解質平衡,補充蛋白質等。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2?)延長至正常水平2倍以上,如確實需要使用,則一次給藥150mg,一日1次。2.輕度腎功能不全者不需作劑量調整,嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍(一次給藥150mg,一日1次)。3.本品與紅霉素存在交叉耐藥性。4.為獲得較高血藥濃度,本品需空腹(餐前1小時或餐后3~4小時)與水同服。5.用藥期間定期隨訪肝功能。

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