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螺內酯片
螺內酯片

螺內酯片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:螺內酯片

批準文號:國藥準字H41021619

生產企業: 上海金不換蘭考制藥有限公司

功能主治:本品適用于以下情況:1.水腫性疾病:與其他利尿藥合用,治療充血性水腫﹑肝硬化腹水﹑腎性水腫等水腫性疾病,其目的在于糾正上述疾病時伴發的繼發性醛固酮分泌增多,并對抗其他利尿藥的排鉀作用.也用于特發性水腫的治療.2.高血壓:作為治療高血壓的輔助藥物.3.原發性醛固酮增多癥:螺內酯可用于此病的診斷和治療.4.低鉀血癥的預防:與噻嗪類利尿藥合用,增強利尿效應和預防低鉀血癥.

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
螺內酯片
螺內酯片
泮托拉唑鈉腸溶片
泮托拉唑鈉腸溶片
主要成分

螺內酯。

本品主要成份為:泮托拉唑鈉(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。 ?化學名稱:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基)亞硫酰]-1氫苯并咪唑鈉倍半水合物 ?分子式:C16H14F2NaO4S*1.5H2O ?分子量:432.4

生產企業

上海金不換蘭考制藥有限公司

Takeda GmbH Production site Or

批準文號

國藥準字H41021619

注冊證號H20160486

說明
作用與功效

本品適用于以下情況:1.水腫性疾病:與其他利尿藥合用,治療充血性水腫﹑肝硬化腹水﹑腎性水腫等水腫性疾病,其目的在于糾正上述疾病時伴發的繼發性醛固酮分泌增多,并對抗其他利尿藥的排鉀作用.也用于特發性水腫的治療.2.高血壓:作為治療高血壓的輔助藥物.3.原發性醛固酮增多癥:螺內酯可用于此病的診斷和治療.4.低鉀血癥的預防:與噻嗪類利尿藥合用,增強利尿效應和預防低鉀血癥.

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。

用法用量

1.成人(1)治療水腫性疾病,每日40—120mg,分2—4次服用,至少連服5日...

的注意項。

副作用

1.常見的有(1)高鉀血癥,最為常見,尤其是單獨用藥﹑進食高鉀飲食﹑與鉀劑或含鉀藥物如青霉素鉀等以及存在腎功能損害﹑少尿﹑無尿時;即使與噻嗪類利尿藥合用,高鉀血癥的發生率仍可達8.6%~26%,且常以心律失常為首發表現,故用藥期間必須密切隨訪血鉀和心電圖。(2)胃腸道反應,如惡心﹑嘔吐﹑胃痙攣和腹瀉;尚有報道可致消化性潰瘍。2.少見的有(1)低鈉血癥,單獨應用時少見,與其他利尿藥合用時發生率增高。(2)抗雄激素樣作用或對其他內分泌系統的影響,長期服用本藥在男性可致男性乳房發育﹑陽萎﹑性功能低下,在女性可致乳房脹痛﹑聲音變粗﹑毛發增多﹑月經失調﹑性機能下降。(3)中樞神經系統表現,長期或大劑量服用本藥可發生行走不協調﹑頭痛等。3.罕見的有(1)過敏反應,出現皮疹甚至呼吸困難。(2)暫時性血漿肌酐﹑尿素氮升高,主要與過度利尿﹑有效血容量不足﹑引起腎小球濾過率下降有關。(3)輕度高氯性酸中毒。(4)腫瘤,有報道5例患者長期服用本藥和氫氯噻嗪發生乳腺癌。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦的臨床經驗有限。動物試驗中,在劑量超過5mg/kg時有輕度胚胎毒性作用。無泮托拉唑進入人體乳汁的報道。 只有權衡泮托拉唑對母體的益處大于其對胎兒或嬰兒的潛在危害時,才可使用本品。 兒童用藥:目前還沒有將之用于兒童的經驗。 老年用藥:參見

成分

本品適用于以下情況:1.水腫性疾病:與其他利尿藥合用,治療充血性水腫﹑肝硬化腹水﹑腎性水腫等水腫性疾病,其目的在于糾正上述疾病時伴發的繼發性醛固酮分泌增多,并對抗其他利尿藥的排鉀作用.也用于特發性水腫的治療.2.高血壓:作為治療高血壓的輔助藥物.3.原發性醛固酮增多癥:螺內酯可用于此病的診斷和治療.4.低鉀血癥的預防:與噻嗪類利尿藥合用,增強利尿效應和預防低鉀血癥.

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。

藥理作用

1.作用機制:泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過特異性地與胃壁細胞上的質子泵結合,抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁細胞的酸性分泌小管中被激活,再特異性地與胃酸分泌的最終環節-質子泵(即H+,K+-ATP酶)結合,抑制胃酸分泌。抑酸效應呈劑量相關性,能夠有效抑制基礎、夜間胃酸分泌。與其他質子泵抑制劑和H2受體拮抗劑一樣,泮托拉唑可降低胃酸分泌,刺激胃泌素水平相應升高,這種效應是可逆的。 2.毒理作用:毒理作用急性毒理學研究表明,大鼠靜脈應用本品后半數致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升,并導致胃粘膜形態學改變和胃重量增加,這種效應具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據。

注意事項

1.下列情況慎用:(1)無尿。(2)腎功能不全。(3)肝功能不全,因本藥引起電解質紊亂可誘發肝昏迷。(4)低鈉血癥。(5)酸中毒,一方面酸中毒可加重或促發本藥所致的高鉀血癥,另一方面本藥可加重酸中毒。(6)乳房增大或月經失調者。2.給藥應個體化,從最小有效劑量開始使用,以減少電解質紊亂等副作用的發生。如每日服藥一次,應于早晨服藥,以免夜間排尿次數增多。3.用藥前應了解患者血鉀濃度,但在某些情況血鉀濃度并不能代表機體內總鉀量,如酸中毒時鉀從細胞內轉移至細胞外而易出現高鉀血癥,酸中毒糾正后血鉀即可下降。4.本藥起作用較慢,而維持時間較長,故首日劑量可增加至常規劑量的2~3倍,以后酌情調整劑量。與其他利尿藥合用時,可先于其他利尿藥2~3日服用。在已應用其他利尿藥再加用本藥時,其他利尿藥劑量在最初2~3日可減量50%,以后酌情調整劑量。在停藥時,本藥應先于其他利尿藥2~2日停藥。5.用藥期間如出現高鉀血癥,應立即停藥。6.應于進食時或餐后服藥,以減少胃腸道反應,并可能提高本藥的生物利用度。7.對診斷的干擾:(1) 使熒光法測定血漿皮質醇濃度升高,故取血前4~7日應停用本藥或改用其他測定方法。(

當與其他藥物聯合使用時,每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應定期監測肝臟酶譜的變化,若其測定值增加,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。

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