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馬來酸依那普利口腔崩解片
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馬來酸依那普利口腔崩解片

處方藥 醫保

通用名稱:馬來酸依那普利口腔崩解片

批準文號:國藥準字H20080813

生產企業: 青島國海生物制藥有限公司

功能主治:1、各期原發性高血壓。2、腎血管性高血壓。3、各級心力衰竭對于癥狀性心衰病人,也適用于:提高生存率;延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。4、預防癥狀性心衰對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。5、預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件,適用于:減少心肌梗塞的發生率;減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸依那普利口腔崩解片
馬來酸依那普利口腔崩解片
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

化學名稱:N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-脯氨酸順丁烯二酸鹽。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70

生產企業

青島國海生物制藥有限公司

廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠

批準文號

國藥準字H20080813

國藥準字H20173090

說明
作用與功效

1、各期原發性高血壓。2、腎血管性高血壓。3、各級心力衰竭對于癥狀性心衰病人,也適用于:提高生存率;延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。4、預防癥狀性心衰對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。5、預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件,適用于:減少心肌梗塞的發生率;減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

本品的吸收不受食物的影響,因此餐前、餐中或餐后服用均可。本品為口腔崩解片,將本品置于舌上,約半分鐘左右藥片崩解完全,吞咽即可,不需用水送服,口舌略加運動可以加速藥片崩解,進一步縮短服藥過程。1、原發性高血壓:根據高血壓的嚴重程度,起始劑量為10毫克至20毫克,每日1次。對輕度高血壓,建議起始劑量為每日10毫克。治療其他程度的高血壓,起始劑量為每日20毫克。常用維持劑量為每日20毫克,根據病人的需要,可調整至最大劑量每日40毫克。2、腎血管性高血壓:因這類病人的血壓和腎功能對血管緊張素轉換酶抑制劑可能特別敏

對大多數患者,推薦劑量為50毫克,在性活動前約1小時按需服用,但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可基于藥效和耐受性,劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(詳見說明書)。

副作用

對本品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。腎功能嚴重受損者慎用

上市前的經驗:在全球范圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:西地那非不適用于婦女。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒和兒童。老年用藥:健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動力學】:特殊人群的藥代動力學”)。鑒于血藥濃度較高可能同時增加療效和不良事件的發生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

成分

1、各期原發性高血壓。2、腎血管性高血壓。3、各級心力衰竭對于癥狀性心衰病人,也適用于:提高生存率;延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。4、預防癥狀性心衰對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。5、預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件,適用于:減少心肌梗塞的發生率;減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適、惡心、心悸、胸悶、咳嗽、面紅、皮疹和蛋白尿等。必要時減量。如出現白細胞減少,需停藥。

注意事項

1.個別病人,尤其是在應用利尿劑或血容量減少者,可能會引起血壓過度下降,故頭一次劑量宜從2.5mg開始。2.定期作白細胞計數和腎功能測定。

1. 服用前應避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心臟病患者應在醫生指導下使用;4. 避免過量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

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